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更新時(shí)間：2014-12-03 16:08:33瀏覽次數(shù)：305次
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人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒 Human 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit
我們的價(jià)格，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)價(jià)，公司擁有15個(gè)大類ELISA試劑盒，適用的標(biāo)盒本有血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、培養(yǎng)細(xì)胞、組織標(biāo)本。如想了解更多，請(qǐng)?zhí)砑游夜緲I(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人本公司的更多產(chǎn)品，請(qǐng)點(diǎn)擊公司：http://ww
人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒 Human 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit
本試劑盒應(yīng)用間接法測(cè)定標(biāo)本中兔脂蛋白磷脂酶A2 （Lp-PLA2）水平。用純化的兔脂蛋白磷脂酶A2 （Lp-PLA2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的脂蛋白磷脂酶A2 （Lp-PLA2）標(biāo)準(zhǔn)品和未知濃度的Lp-PLA2待檢樣品，溫育后，加入*標(biāo)記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂蛋白磷脂酶A2 （Lp-PLA2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔脂蛋白磷脂酶A2 （Lp-PLA2）濃度。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）去除顆粒。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
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