（高品質(zhì)）雞熱休克蛋白(HSP)ELISA試劑盒操作方法：
一、雙抗體夾心法
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
二、間接法
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃；
2.次日洗滌3次；
3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；
4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；
6.’zui后一遍用DDW洗滌。
其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
如需（高品質(zhì)）雞熱休克蛋白(HSP)ELISA試劑盒說明書請點(diǎn)擊網(wǎng)頁“我要詢價"，填寫詢價留言表（↓↓↓），或者通過網(wǎng)頁上我司的與我們，（*）、在線客服、發(fā)送電子郵件均可，美旋生物專業(yè)供應(yīng)各種類高品質(zhì)Elisa試劑盒，讓您買得舒心，用得滿意，確保您的科研工作成功高效地進(jìn)行！
（高品質(zhì)）雞熱休克蛋白(HSP)ELISA試劑盒其他產(chǎn)品：
| 小鼠β細(xì)胞素(BTC)ELISA試劑盒 Mouse beta cellulin,BTC ELISA Kit |
| 小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒 |
| 小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒 Mouse Gamma-aminobutyric acid,GABA ELISA Kit |
| 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 Mouse Interferon γ ,IFN-γ ELISA KitKit |
| 小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 Mouse interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit |
| 小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒 |
| 小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit |
| 小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit |
| 小鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 11,IL-11 ELISA KIT |
| 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 |
| 小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA KIT |
| 小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 13,IL-13 ELISA Kit |
| 小鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA KIT |
| 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit |
| 小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 1α,IL-1α ELISA kit |
會員1.png)
