Tau(Total)ELISA試劑盒操作方法：
一、雙抗體夾心法
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
Tau(Total)ELISA試劑盒
二、間接法
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃；
2.次日洗滌3次；
3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；
4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；
6.’zui后一遍用DDW洗滌。
其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
如需Tau(Total)ELISA試劑盒說明書請點擊網(wǎng)頁“我要詢價"，填寫詢價留言表（↓↓↓），或者通過網(wǎng)頁上我司的與我們，（*）、在線客服、發(fā)送電子郵件均可，美旋生物專業(yè)供應各種類高品質(zhì)Elisa試劑盒，讓您買得舒心，用得滿意，確保您的科研工作成功高效地進行！
Tau(Total)ELISA試劑盒其他產(chǎn)品：
可溶性細胞間粘附分子-1(sICAM-1/ sCD50)ELISA試劑盒
TNF相關凋亡誘導配體受體(TRAIL R1)ELISA試劑盒
猴白介素-10(IL-10)ELISA試劑盒
白介素-20(IL-20)ELISA試劑盒
番茄黃化曲葉病毒(TYLCV)ELISA試劑盒
生長相關蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒
植物25羥基*3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒
殺菌滲透性增高蛋白(BPI)ELISA試劑盒
倉鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA試劑盒
腺病毒IgM(III VII XI)ELISA試劑盒
雞一氧化氮(NO)ELISA試劑盒
血小板相關抗體IgG(PA IgG)ELISA試劑盒
雞5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒
鳳仙花壞死斑病毒(INSV)ELISA試劑盒
弓形體抗體IgM(Tox IgM)ELISA試劑盒
無形體(HGA)ELISA試劑盒
糖鏈抗原50 CA50 ELISA試劑盒
6-酮前列腺素F2α 6-keto-PGF2αELISA試劑盒
*(SCT)ELISA試劑盒
u-PA定量檢測 ELISA試劑盒
神經(jīng)營養(yǎng)素NT ELISA試劑盒
干燥綜合征A抗原(SS-A)ELISA試劑盒
小蒼蘭花葉病毒(Mosaic Virus)ELISA試劑盒
*(Gentamicin，Gen)ELISA試劑盒
風疹病毒抗體IgM定量 ELISA試劑盒
sCD44var(v5)ELISA試劑盒
雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒
類胰島素生長因子Ⅱ Lgf-Ⅱ ELISA試劑盒
*VIII含量測定 酶免試劑盒
TG抗體(TG-Ab)ELISA試劑盒
庚肝抗體(HGV Ab)ELISA試劑盒
血管性血友病因子活性檢測(vWF-Actibind)ELISA試劑盒
*抗體 ELISA 試劑盒
護骨素osteoprotegerin ELISA試劑盒
抗滋養(yǎng)膜細胞抗體IgG ELISA試劑盒
轉化生長因子(TGF-β1、β2、β3、β4、β5)ELISA試劑盒
貓漢賽巴通體(CBH)ELISA試劑盒
植物*3(VD3)ELISA試劑盒
sCD27 ELISA試劑盒
Ⅱ-型膠原羧基末端肽(CTx-Ⅱ)ELISA試劑盒
猴子促黃體生成激素(LH)ELISA試劑盒
單核細胞趨化活化因子(MCAF)ELISA試劑盒
Tau(Total)ELISA試劑盒
