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免疫熒光的原理與操作介紹
點擊次數(shù)：399 發(fā)布時間：2017-12-1
免疫熒光技術(shù)是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項技術(shù)。它是根據(jù)抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原（或抗體）。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)和定位，以及利用定量技術(shù)（比如流式細胞儀）測定含量。
免疫熒光實驗的主要步驟包括細胞片制備、固定及通透（或稱為透化）、封閉、抗體孵育及熒光檢測等。細胞片制備（通俗的說法是細胞爬片）是免疫熒光實驗的*步，細胞片的質(zhì)量對實驗的成敗至關(guān)重要，原因很簡單，如果發(fā)生細胞掉片，一切都無從談起。這一步關(guān)鍵的是玻片的處理以及細胞的活力，有人根據(jù)成功經(jīng)驗總結(jié)出許多有益的細節(jié)或小竅門，非常值得借鑒。固定和通透步驟zui重要的是根據(jù)所研究抗原的性質(zhì)選擇適當?shù)墓潭ǚ椒ǎ线m的固定劑和固定程序?qū)τ讷@得好的實驗結(jié)果是非常重要的。免疫熒光中的封閉和抗體孵育與其他方法（如ELISA或Western Blot）中的相同步驟是類似的，zui重要的區(qū)別在于免疫熒光實驗中要用到熒光抗體，因此必須謹記避光操作，此外，抗體濃度的選擇可能更加關(guān)鍵。zui后需要注意的是，標記好熒光的細胞片應盡早觀察，或者用封片劑封片后在4℃或-20℃避光保存，以免因標記蛋白解離或熒光減弱而影響實驗結(jié)果。
由于操作步驟比較多，同時在分析結(jié)果時無法像WB那樣可以根據(jù)分子量的大小區(qū)分非特異性識別，所以要得到一個的免疫熒光實驗結(jié)果，除了需要高質(zhì)量的抗體，以及對實驗條件進行反復優(yōu)化外，還必須設(shè)立嚴謹?shù)膶嶒瀸φ?。總之，免疫熒光實驗從細胞樣品處理、固定、封閉、抗體孵育到zui后的封片及觀察拍照，每步都非常關(guān)鍵，需要嚴格控制實驗流程中每個步驟的質(zhì)量，才能zui終達到你的實驗目的。
基本實驗步驟：
1
細胞準備。對單層生長細胞，在傳代培養(yǎng)時，將細胞接種到預先放置有處理過的蓋玻片的培養(yǎng)皿中，待細胞接近長成單層后取出蓋玻片，PBS洗兩次；對懸浮生長細胞，取對數(shù)生長細胞，用PBS離心洗滌（1000rpm，5min）2次，用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片。
2
固定。根據(jù)需要選擇適當?shù)墓潭▌┕潭毎?。固定完畢后的細胞可置于含疊氮鈉的PBS中4℃保存3個月。PBS洗滌3*5次。
3
通透。使用交聯(lián)劑（如多聚甲醛）固定后的細胞，一般需要在加入抗體孵育前，對細胞進行通透處理，以保證抗體能夠到達抗原部位。選擇通透劑應充分考慮抗原蛋白的性質(zhì)。通透的時間一般在5-15min。通透后用PBS洗滌3*5min。
4
封閉。使用封閉液對細胞進行封閉，時間一般為30min。
5
一抗結(jié)合。室溫孵育1h或者4℃過夜。PBST漂洗3次，每次沖洗5min。
6
二抗結(jié)合。間接免疫熒光需要使用二抗。室溫避光孵育1h。PBST漂洗3次，每次沖洗5min后，再用蒸餾水漂洗一次。
7
封片及檢測。滴加封片劑一滴，封片，熒光顯微鏡檢查。