科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種針對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)感染的潛在*方法，在臨床前模型中這種有前景的新療法*成功消除了感染。

現(xiàn)在的一些患者在墨爾本、珀斯和阿德萊德開展的1/2a期臨床實(shí)驗(yàn)中，成為了世界上*接受這種潛在療法治療的人群。

這一療法在臨床前模型中成功*了乙肝病毒感染，由此促成了2014年12月啟動(dòng)的一項(xiàng)人類試驗(yàn)。在臨床前模型的數(shù)百次測(cè)試中我們都*成功*HBV感染。

Birinapant在破壞乙肝病毒感染肝細(xì)胞的同時(shí)不會(huì)損傷正常細(xì)胞。而令人興奮地是，以birinapant單獨(dú)給藥兩倍的速度清除了感染。我們希望這些有希望的結(jié)果將會(huì)在現(xiàn)正在墨爾本、珀斯和阿德萊德開展的人類臨床實(shí)驗(yàn)中取得成功。

乙型肝炎病毒生存于宿主細(xì)胞之中，使得它們能夠數(shù)月或數(shù)年持續(xù)存留在身體內(nèi)。

“通常情況下，肝細(xì)胞會(huì)響應(yīng)感染開啟信號(hào)，告訴細(xì)胞‘為了更大的利益’毀滅自身，阻止進(jìn)一步的感染。然而我們的研究證實(shí)，乙肝病毒強(qiáng)占了肝細(xì)胞的內(nèi)部通訊，告訴細(xì)胞忽略感染、存活下去。Birinapant扳動(dòng)了被病毒利用的細(xì)胞存活‘開關(guān)’，引起了感染細(xì)胞死亡。"

有20多億人感染乙型肝炎病毒，大約4億人罹患慢性HBV感染。這種病毒可以感染肝細(xì)胞，導(dǎo)致肝硬化和肝癌等并發(fā)癥，每年造成78萬人死亡。

一些療法并非靶向病毒自身，而是讓宿主細(xì)胞排除病毒，這阻止了耐藥HBV病毒株的出現(xiàn)?！吧矬w要適應(yīng)一種藥物相對(duì)較容易，要適應(yīng)宿主細(xì)胞的改變則非常困難。乙肝病毒依賴宿主的這些生存機(jī)制，因此如果無法利用它們，乙肝病毒就會(huì)死亡。病毒環(huán)境這樣巨大的改變或許將成為其適應(yīng)的一個(gè)大障礙。"

科學(xué)家還將調(diào)查相同的策略是否適用于其他的慢性感染疾病。一些病原體感染并駐留在宿主細(xì)胞中，其中包括諸如HIV、單純皰疹和登革熱等一些病毒疾病和結(jié)核病等細(xì)菌感染，都有可能以一種類似的方式獲得*。