基因是蛋白質(zhì)的藍(lán)圖，而microRNA幫助細(xì)胞決定是否根據(jù)這些藍(lán)圖制造蛋白。MicroRNA是長約22nt的非編碼RNA，在胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化和器官生成等重要過程中承擔(dān)著關(guān)鍵性的調(diào)控功能。這些短RNA在天然細(xì)胞中大量存在，它們能與靶基因的mRNA配對并阻礙其翻譯，在轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控目標(biāo)基因的表達(dá)。

    造血干細(xì)胞（HSC）在骨髓中產(chǎn)生，是目前研究zui為深入的成體干細(xì)胞。HSC具有自我更新能力，能夠分化生成各種類型的血細(xì)胞（包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板）。隨著年齡的增加造血干細(xì)胞變得越來越多，但其造血能力卻逐漸下降。已知microRNA作為轉(zhuǎn)錄后調(diào)控子在造血細(xì)胞的命運(yùn)決定中非常關(guān)鍵，但人們還不清楚microRNA在HSC衰老中起到了怎樣的作用。

    研究人員發(fā)現(xiàn)HSC富含Mirc19（microRNA-212/132 cluster），而且Mirc19會隨著年齡增長而上調(diào)。過表達(dá)和刪除這個(gè)區(qū)域的microRNA，會使造血作用出現(xiàn)異常。

    研究顯示，在小鼠骨髓強(qiáng)行表達(dá)miR-132，會使HSC快速循環(huán)并消耗。刪除小鼠的Mirc19會影響HSC的循環(huán)（cycling）、功能和生存。進(jìn)一步研究表明，miR-132通過靶標(biāo)轉(zhuǎn)錄因子FOXO3起作用。在衰老的HSC中Mirc19可以緩沖FOXO3的表達(dá)，維持造血輸出的平衡。

    文章指出，Mirc19可以成為潛在靶點(diǎn)，幫助人們治療年齡相關(guān)的造血功能缺陷。