研究人員發(fā)現(xiàn)了一個他們認為是精神分裂癥“羅塞塔石碑 "（Rosetta Stone）的基因，揭示其發(fā)揮了至關重要的作用，這一基因有可能是解碼與精神分裂癥相關的所有基因功能的一把鑰匙。

    這一突破性的研究揭示出了大腦發(fā)育早期階段一個脆弱的時期，研究人員希望未來能夠靶向它來逆轉精神分裂癥。這一基因被稱作為DISC-1。過去的一些研究表明當發(fā)生突變時，DISC-1是包括精神分裂癥、嚴重抑郁癥和雙相情感障礙等精神疾病的一個高風險因子。這項新研究的目的旨在確定在大腦發(fā)育的早期，DISC-1是否與其他蛋白發(fā)生了互作，影響了大腦在成年后調整其結構和功能的能力。

    以往的研究證實，許多負責生成突觸蛋白的基因與精神分裂癥和其他的腦疾病之間有著緊密的關聯(lián)，然而直到現(xiàn)在都還不清楚其背后的原因。在小鼠實驗中，他們證實在大腦發(fā)育的早期階段采用一種蛋白質釋放藥物*（Tamoxifen）來阻止DISC-1結合這些分子，會使小鼠生長至成年期時大腦缺乏可塑性，阻止了大腦zui大區(qū)域中的皮質神經(jīng)元細胞形成突觸。由此，損害了形成連貫思維及正確感知世界的能力。

    在大腦*形成之時阻止DISC-1結合“Lis"和“Nudel"分子，則不會對它的可塑性造成任何影響。研究人員成功地確定了在出生后一周，即大腦發(fā)育早期的7天窗口期時，DISC-1無法結合“Lis"和“Nudel"會對生命后期的大腦可塑性造成不可逆的影響。研究人員說：“我們認為DISC-1是精神分裂癥的羅塞塔石碑基因，其有可能是開啟我們認識精神分裂癥所有風險因子作用之門的主鑰匙。"