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人血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2014-12-11 15:28:10瀏覽次數(shù):115次

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人血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒ELISA的樣本實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的樣本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩?duì)于隔天再檢測(cè)的樣本,及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的,-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。

人血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒

酶標(biāo)(ELISA,EIA)診斷試劑盒操作中出現(xiàn)的問題:現(xiàn)象、可能原因和解決辦法

1、 不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同,務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作,否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性.

2、 若不同批號(hào)試劑的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。

3、 加樣時(shí)樣品量誤差,對(duì)于陰或很陽(yáng)的標(biāo)本影響不大,但對(duì)閾值附近的標(biāo)本影響*,建議校對(duì)加樣器。

4、 反應(yīng)時(shí)間的誤差,做大量標(biāo)本時(shí),*孔和zui后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。

5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器,不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過(guò)程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻,是否顫動(dòng)等影響液量的因素均可導(dǎo)致以上情況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)應(yīng)使用加樣器。

6、 閾值附近實(shí)際上是個(gè)灰區(qū)(gray scale),不能截然分為陰性、陽(yáng)性,國(guó)外廠家均要求對(duì)這部分可疑標(biāo)本進(jìn)行奇數(shù)次復(fù)檢,以次數(shù)多者為準(zhǔn),如一次陽(yáng)兩次陰zui后判為陰,但實(shí)際上是否為陰不好說(shuō),只有判為可疑,臨床上可以讓患者過(guò)一段時(shí)間后再測(cè)。

7、 肉眼觀察稍顯色,酶標(biāo)儀打印為陰性的標(biāo)本在實(shí)際工作中是難以避免的,肉眼目測(cè)結(jié)果不可靠,應(yīng)以酶標(biāo)儀判讀為準(zhǔn)。

8、 由陰性變?yōu)閺?qiáng)陽(yáng)性原因多為操作過(guò)程中漏加試劑等有關(guān)。

9、 臨界值附近標(biāo)本波動(dòng)為正?,F(xiàn)象,任何試劑均不可避免??梢钥紤]將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。

人血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒

b. 抑制率法

抑制率表示標(biāo)本在競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合中標(biāo)本對(duì)陰性反應(yīng)顯色的抑制程度,按下式計(jì)算:

抑制率(%= (陰性對(duì)照A-標(biāo)本A值)×*/陰性對(duì)照A

一般規(guī)定抑制率≥50%為陽(yáng)性,<50%為陰性。

人血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒Human Macrophage Inflammatory Protein-1α,MIP-1α ELISA kit
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人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒Human Macrophage Inflammatory Protein-3α,MIP-3α ELISA kit
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒Human Macrophage Inflammatory Protein-3β,MIP-3β ELISA kit
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人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA試劑盒Human major histocompatibility complex Ⅱ,MHCⅡ/HLA-Ⅱ ELISA Kit
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