本公司只對人ELISA試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。洗滌在人ELISA試劑盒過程中雖不是一個反應(yīng)步驟，但卻也決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。人ELISA試劑盒就是靠洗滌來達(dá)到分離游離的和結(jié)臺的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯Z烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來?？梢哉f在人ELISA試劑盒操作中，洗滌是最主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)弓|起操作者的高度重視，不得馬虎。

洗滌的方式除某些人ELISA試劑盒儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手I操作有浸泡式和流水沖洗式兩種，

人ELISA試劑盒過程如下:

1.浸泡式

①吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液:

②用洗滌液過洗-遍;

③浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1 ~ 2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短;

④吸干孔內(nèi)液體，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾上拍干;

⑤重復(fù)操作③和④，洗滌3 ~ 4次。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時間。

2流水沖洗式

流水沖洗法最初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌人ELISA試劑盒時附接-特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續(xù)沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果，且也簡便、快速。已有實(shí)驗(yàn)表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設(shè)法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。