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分子生物學(xué)試劑盒的樣本處理方法

時間:2019-8-19閱讀:1073
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    做實驗本身就是一個非常謹(jǐn)慎的事情,所以在收集樣本之前都需要設(shè)置一個非常完整的計劃,要清楚自己所需要檢測的成分是不是夠穩(wěn)定,然后把當(dāng)前檢測的樣本收集起來,并進(jìn)行存儲好方便以后使用。而且存儲環(huán)境必須要在四攝氏度環(huán)境之中,至于第二天需要再一次進(jìn)行檢查的樣本,必須要提前分裝好,冰凍在-20攝氏度環(huán)境里面留著備用,當(dāng)然如果有條件的話,的存儲穩(wěn)定是-70攝氏度,不要讓它們發(fā)生反復(fù)凍融的情況。那么,分子生物學(xué)試劑盒的樣本處理方法有哪些呢?下面為大家介紹。


種、血清

把室溫血液放置十到二十分鐘,等他們自然凝固以后,再離心二十分鐘,就可以把上面的血清收集起來了,保持血清的時候如果發(fā)現(xiàn)里面有沉淀的話,還需要重新進(jìn)行離心才可以。


第二種、尿液

尿液是必須要用無菌管進(jìn)行收集的。同樣也是先離心二十分鐘左右的時間再收集,像腦脊液以及胸腹水都可以按照這個方法來操作。


第三種、細(xì)胞培養(yǎng)上清

如果有分泌性的成份需要進(jìn)行檢查的話,一定要使用無菌管去收集。收集方法先離心二十分鐘再動手。


第四種、培養(yǎng)細(xì)胞

當(dāng)我們檢查細(xì)胞之中的成份的時候,必須要使用PH7.2到7.4的PBS來稀釋其中的細(xì)胞懸液,他們的細(xì)胞濃度會達(dá)到每毫升一百萬,利用加入組織蛋白萃取試劑或者是反復(fù)凍融的方法,來讓細(xì)胞受到破壞,并釋放出細(xì)胞里面的東西。


第五種、血漿

應(yīng)按照分子生物學(xué)試劑盒的標(biāo)本要求去挑選肝素、EDTA、或者是檸檬酸鈉當(dāng)做抗凝劑,先把這些東西混合十到二十分鐘,然后離心二十分鐘就能夠收集血漿了,和血清一樣,一旦在保持的過程中發(fā)現(xiàn)了沉淀物質(zhì),還需要再一次進(jìn)行離心才行。 
       

第六種、組織標(biāo)本

處理的時候需要先把標(biāo)本切割下來,然后稱他們的重量。并放入一定量的PH7.4PBS。然后使用液氮迅速把標(biāo)本進(jìn)行冷凍保存,以便后期使用。當(dāng)組織標(biāo)本融化以后就可以保持到二到八攝氏度了,然后在放入組織蛋白萃取試劑或者是PBS,采取勻漿器或者是手工的方法把組織標(biāo)本給勻漿化就行了。


   可以看出,不同的樣本處理方法是*不同的,在進(jìn)行處理的時候需要針對性的進(jìn)行處理,這樣才能保證效果。

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