取得更理想的ELISA試劑盒實驗結(jié)果辦法：

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1）請配制標準品及工作液A和B，以防止因為不準確稀釋而形成的濃度差錯。

2）酶標板在溫育時應加膜覆蓋以防止液體蒸發(fā)。

3）檢測液A和檢測液B，以及底物溶液在運用前，應置于37℃溫育30分鐘待用。

4）洗板后應盡快進行下一步操作，防止酶標板經(jīng)久處于干燥狀況。
 

運用ELISA試劑盒時樣本的準備辦法：

1、高值樣本：

（1）選取含被測物的高值樣本，必要時可添加被剖析物的純品，并計算出理論值。

（2）至少選用三個高濃度樣本，稀釋倍數(shù)應為辦法性能標明的zui大稀釋倍數(shù)、并恰當添加或減小稀釋比例。

（3）運用混合血清或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液，或測定辦法要求的稀釋液對高值待測樣本進行稀釋，使其接近于線性規(guī)模的上1/3區(qū)域內(nèi)，并記錄稀釋倍數(shù)。

2、國產(chǎn)ELISA試劑盒低值樣本：

（1）將待測樣本用混合人血清（含被剖析物濃度水平較低）。

（2）或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液進行稀釋，產(chǎn)生接近于辦法線性規(guī)模低限濃度水平的樣本，

（3）一般為5個濃度水平，濃度水平距離應小于線性規(guī)模低限的10%。