取得更理想的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果辦法：

?
1）請配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液A和B，以防止因?yàn)椴粶?zhǔn)確稀釋而形成的濃度差錯。

2）酶標(biāo)板在溫育時(shí)應(yīng)加膜覆蓋以防止液體蒸發(fā)。

3）檢測液A和檢測液B，以及底物溶液在運(yùn)用前，應(yīng)置于37℃溫育30分鐘待用。

4）洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下一步操作，防止酶標(biāo)板經(jīng)久處于干燥狀況。
 

運(yùn)用ELISA試劑盒時(shí)樣本的準(zhǔn)備辦法：

1、高值樣本：

（1）選取含被測物的高值樣本，必要時(shí)可添加被剖析物的純品，并計(jì)算出理論值。

（2）至少選用三個(gè)高濃度樣本，稀釋倍數(shù)應(yīng)為辦法性能標(biāo)明的zui大稀釋倍數(shù)、并恰當(dāng)添加或減小稀釋比例。

（3）運(yùn)用混合血清或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液，或測定辦法要求的稀釋液對高值待測樣本進(jìn)行稀釋，使其接近于線性規(guī)模的上1/3區(qū)域內(nèi)，并記錄稀釋倍數(shù)。

2、國產(chǎn)ELISA試劑盒低值樣本：

（1）將待測樣本用混合人血清（含被剖析物濃度水平較低）。

（2）或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液進(jìn)行稀釋，產(chǎn)生接近于辦法線性規(guī)模低限濃度水平的樣本，

（3）一般為5個(gè)濃度水平，濃度水平距離應(yīng)小于線性規(guī)模低限的10%。