我司MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)研發(fā)團(tuán)隊(duì)多次實(shí)驗(yàn)證明，在相應(yīng)*培養(yǎng)基中能持續(xù)多次傳代，仍能保持原代細(xì)胞庫、傳代細(xì)胞庫（人正常細(xì)胞、人特殊細(xì)胞、人淋巴細(xì)胞、動(dòng)物正常細(xì)胞、動(dòng)物腫瘤細(xì)胞、動(dòng)特特殊細(xì)胞、動(dòng)物淋巴細(xì)胞）等細(xì)胞信息。
| 目錄號 | CC-Y2056 |
| 細(xì)胞英文(簡稱） | MC3T3-E1 Subclone 14 |
| 細(xì)胞名稱 | MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) |
| 背景資料 | 從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細(xì)胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細(xì)胞中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機(jī)磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化。它們10天后形成一個(gè)礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亞克隆30（ATCC CRL-2596）在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化。不形成ECM， 可以作為亞克隆4和14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達(dá)作為成骨細(xì)胞標(biāo)記的mRNA，及唾液酸糖蛋白（BSP），骨鈣素（OCN），和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mRNA。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì)，表達(dá)可比較的基本水平的mRNA編碼Osf2/Cbfa1，一種成骨細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亞克隆形成與骨類似的形成小骨的編織骨，低分化細(xì)胞只是產(chǎn)生纖維組織。這些細(xì)胞系是研究體外成骨細(xì)胞分化的好模型，尤其是ECM信號。它們和原代培養(yǎng)顱頂成骨細(xì)胞的行為類似。 |
| 細(xì)胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規(guī)格 | T25 |
| 細(xì)胞數(shù) | 50-100萬 |
| 價(jià)格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 顱頂骨 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 貼壁；成纖維細(xì)胞樣 |
| 細(xì)胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細(xì)胞檢測 | 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 |
| 培養(yǎng)條件 | DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基為低溫長途運(yùn)輸，收到后請先查看是否有漏液、破損或污染等，若出現(xiàn)問題請及時(shí)和我們。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)由我司提供，供應(yīng)的價(jià)格、技術(shù)咨詢以及增殖服務(wù)，100%進(jìn)口來源，傳代次數(shù)低、細(xì)胞飽滿有光澤、活力>95%，質(zhì)量穩(wěn)定，*?？砂l(fā)復(fù)蘇活細(xì)胞，周期1-2周；可發(fā)凍存細(xì)胞，周期2-3個(gè)工作日。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)培養(yǎng)的前一周內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，客戶可憑細(xì)胞的照片以及書面形式的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作過程提供給我司。經(jīng)我司技術(shù)人員核實(shí)認(rèn)定為可以予以重發(fā)的情況，再免費(fèi)提供一次細(xì)胞。
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