3磷酸甘油酸激酶PGK測試盒糖酵解系列分光法
測定方法：分光光度法
產品規(guī)格：50管/48樣
注 意 ：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的關鍵酶，廣泛存在于動植物和微生物體內，催化1，3-二磷酸甘油酸轉變?yōu)?-磷酸甘油酸，產生1分子ATP，具有影響DNA復制和修補及刺激病毒RNA合成等生物學功能，廣泛應用于藥物靶標設計。
3磷酸甘油酸激酶PGK測試盒糖酵解系列分光法
測定原理：
3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP產生1,3-二磷酸甘油酸和ADP，1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH作用下產生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸，340nm處的吸光度變化反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。
自備實驗用品及儀器：
天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
試劑組成和配制 ：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體25mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。臨用前加5mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。臨用前加2.5 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。臨用前加2.5 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑五：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。臨用前加10 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
酶液提?。?br/>
①總PGK酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，500g離心5min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體PGK酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液），冰浴勻漿后于4℃，500g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿PGK酶活性，取沉淀加1mL提取液，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，500g離心5min，取上清測定葉綠體中PGK酶活性。
建議測定總PGK酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的PGK，則按照步驟②提取粗酶液。
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