ELISA試劑盒行夠多少山原，歷盡無(wú)窮水道，不覺(jué)的秋去冬殘，不知不覺(jué)我司已經(jīng)走過(guò)了七年的風(fēng)風(fēng)雨雨，質(zhì)量好、價(jià)格公道、服務(wù)完善是我司的主要特色，產(chǎn)品質(zhì)量有保證，是您身邊的科研專家。
今天技術(shù)部門就ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的問(wèn)答進(jìn)行了整理，希望能幫助到廣大的朋友們。
1、問(wèn)：那我們算出來(lái)的ACH含量為什么出現(xiàn)負(fù)值？
答：說(shuō)明個(gè)別樣本的濃度很低,當(dāng)濃度接近第6個(gè)點(diǎn)的時(shí)候，直線方程就有可能計(jì)算出負(fù)值。
2、問(wèn)：兩個(gè)空白孔一個(gè)啥都不加，一個(gè)加了后面的A液，B液還有終止液，請(qǐng)問(wèn)用哪一個(gè)？
答：用加了A液，B液還有終止液的那個(gè)更加準(zhǔn)確，因?yàn)闃颖径技舆^(guò)這些，可以排除相應(yīng)的干擾。
3、問(wèn)：標(biāo)準(zhǔn)品濃度與標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值之間是不是線性回歸？檢測(cè)出來(lái)的吸光度值很低一般都存在哪些原因？大部分在0.08左右 ？
答：是線性回歸，檢測(cè)出來(lái)的值比較低，樣本、稀釋、操作等，原因很多，但只要在可操作范圍就行。
4、問(wèn)：標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度呈線性回歸，但是樣品的吸光度都和本體吸光度值接近，正常未予干預(yù)的血漿都基本沒(méi)有5-HT表達(dá)，這是什么原因？
答：樣本、稀釋、室控和機(jī)器操作等，原因都可能造成吸光度都和本體吸光度值接近，好像熒光法里面有種試劑盒可以檢測(cè)滴度。
ELISA試劑盒質(zhì)控血清的制備方法：
每個(gè)實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自己的條件，選用質(zhì)控血清，或按以下方法自己制備本室使用的質(zhì)控血清。
A、收集新鮮的無(wú)溶血、無(wú)黃疸、無(wú)細(xì)菌污染的陽(yáng)性血清。
B、56℃加熱10小時(shí)來(lái)活。
C、離心或過(guò)濾除去沉淀。
D、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度，如能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測(cè)標(biāo)本。
E、抽濾除菌，按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存?zhèn)溆茫豢煞磸?fù)凍融。
F、被檢物要求檢出的水平常被認(rèn)為是質(zhì)控血清應(yīng)選擇的水平，如果該試驗(yàn)還有其它要求，則應(yīng)加所要求濃度的質(zhì)控物。
G、標(biāo)定含量，20-30次測(cè)定結(jié)果刪除>±2SD數(shù)據(jù)的均值作為靶值，并與已知定值血清對(duì)比測(cè)定。
ELISA試劑盒突破傳統(tǒng)技術(shù)，在其檢測(cè)原理基礎(chǔ)上，延續(xù)經(jīng)典檢測(cè)方法，打造全新、*、實(shí)用、方便的好試劑，只需1~2小時(shí)即可快速檢測(cè)血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的待測(cè)物質(zhì)濃度，堅(jiān)守做好每一個(gè)產(chǎn)品。
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