Heidi Tissenbaum是馬薩諸塞州大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一位分子遺傳學(xué)家，他*從事胰島素樣信號及衰老機(jī)制研究。Heidi Tissenbaum 認(rèn)為：“這確實(shí)是一個(gè)較深入的研究，它使我們真正了解到胰島素的作用機(jī)制，同時(shí)還推動了我們對于衰老機(jī)制的了解并為該研究開辟了新的方向。
“我們發(fā)現(xiàn)了胰島素控制蛋白質(zhì)合成的新機(jī)制，其中一些蛋白對于線蟲的存活非常重要，"加州諾瓦托巴克老年研究所成員、*作者Gordon Lithgow說：“從而為治療老年病和糖尿病提供了一組新的靶點(diǎn)。"Lithgow的研究小組發(fā)現(xiàn)當(dāng)線蟲發(fā)生胰島素樣受體基因的缺失而導(dǎo)致胰島素信號下降時(shí)，線蟲能夠更好地耐受高溫壓力，，ELISA試劑盒比正常的線蟲存活得更*。
在熱應(yīng)激條件下比較胰島素信號正常和突變的線蟲，研究小組發(fā)現(xiàn)有59個(gè)基因的核糖體結(jié)合模式存在顯著差異，ELISA試劑盒從而導(dǎo)致了蛋白質(zhì)合成差異?！懊總€(gè)基因意味著一個(gè)新故事，每個(gè)基因都有可能對代謝產(chǎn)生影響，對應(yīng)激耐受產(chǎn)生影響，甚至有可能對衰老產(chǎn)生了影響"Lithgow說。
當(dāng)研究人員用一種阻斷基因轉(zhuǎn)錄的藥物處理線蟲時(shí)發(fā)現(xiàn)對它的熱休克生存能力沒有影響，表明胰島素信號影響了其他從基因到蛋白質(zhì)的信號途徑。研究者于是將研究方向轉(zhuǎn)向翻譯調(diào)控。他們從線蟲中獲取了所有與核糖體連接的mRNA，，ELISA試劑盒發(fā)現(xiàn)多個(gè)核糖體可同時(shí)與一個(gè)mRNA轉(zhuǎn)錄子結(jié)合，從而同時(shí)合成多個(gè)蛋白質(zhì)。他們根據(jù)核糖體的數(shù)目將mRNAs進(jìn)行分類。
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