方面一：ELISA試劑盒檢驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結和分析問題的才干，對ELISA試劑盒試驗中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。
方面二：運用校對過的微量移液器，掃除自然誤差。移液器與否對定量檢測尤為重要。
方面三：仔細閱讀說明書嚴厲依照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當?shù)?，重復試驗斷定建立后才干改善?/span>
方面四：洗滌*
洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗滌液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能呈現(xiàn)假陽性。
方面五：嚴控反響時刻
反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松懈不結實，簡單洗掉，都可能形成假陰性。
方面六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。
方面七：評價試劑的實用性
試劑的安穩(wěn)與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復對比試驗。
顯色時刻過短，參加停止液反響停止后，底物結合物的量過少，易ELISA試劑盒呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑自身有關。加顯色劑后立即顯色，不行報陽性，這可能是本底顯色的結果。
方面九：加樣要、快速
如果ELISA試劑盒加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在必定時刻內加樣結束的試驗，如果加樣緩慢，便呈現(xiàn)誤差，并且ELISA試劑盒試劑長時刻暴露在外，特別室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。
