ELISA試劑盒測定辦法包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競賽抑制法，其間競賽抑制法因受操作時差所致使競賽等要素的影響，作用重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。
依據(jù)現(xiàn)已運用的作用，認(rèn)為ELISA試劑盒法具有活絡(luò)、特異、簡略、活絡(luò)、安穩(wěn)及易于自動化操作等特征。
不只適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且因為一天以內(nèi)可以檢查幾百乃*千份標(biāo)本,因而，也適合于血清流行病學(xué)查詢。
本法不只可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種前期確診的超卓辦法。
試劑的挑選 ：免疫檢查的原理均依據(jù)抗原抗體反響。因為該反響進程受多種要素的影響，如普遍存在基質(zhì)效應(yīng)、穿插反響等，因而檢查作用難以溯源，ELISA試劑盒不一樣辦法、不一樣試劑之間乃至同一試劑不一樣批號間作用均缺少可比性。
ELISA試劑盒試劑質(zhì)量在很大程度上挑選了檢查的水平，因而在引入新項目之前有必要對試劑進行嚴(yán)峻的評估。
試劑的準(zhǔn)備 ：不一樣批次的ELISA試劑盒在制造進程中很難確保質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢查作用也存在差異，因而有必要挑選和訂購長批號的試劑，并確保保留條件。
嚴(yán)峻實行這一標(biāo)準(zhǔn)可以防止因試劑批號改動而從頭樹立質(zhì)控體系及從頭評估試劑的雜亂進程，ELISA試劑盒而且可以確保作用的安穩(wěn)性；
?因而ELISA試劑盒法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的運用方案日益拓展，
如花板，假陽性，全五顏六色，全五顏六色，顏色空間的低。
關(guān)于效期短、運用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次運用則取分裝有些即可，防止重復(fù)凍融構(gòu)成試劑的失效。
ELISA試劑盒實驗進程操作點的許多需求掌握操作過程。假定稍有不小心，操作不合理的本地，會構(gòu)成許多疑問，ELISA試劑盒影響了檢查的精度，大大降低了查驗質(zhì)量。
