我公司經(jīng)營的生物試劑種類有：氨基酸、酶、蛋白質(zhì)、抗生素、植物激素、核酸、碳水化合物、色素類、維生素、分離耗材、表面活性劑、緩沖劑、培養(yǎng)基、抗體和其他生化試劑，需要牛總衣原體抗體elisa試劑盒科研及其他詳細信息請直接與我們。
產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品用途：僅供科研使用
特 異 性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)
?？傄略w抗體elisa試劑盒科研操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣 時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效
性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。
3、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4、每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。
5、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應(yīng)時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。
7、每孔加終止溶液50 ，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物 液的加入順序相同。
8、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。
科研其他相關(guān)試劑盒:
| 牛Chlamydia-Abelisa試劑盒 |
| 牛組胺elisa試劑盒 |
| 牛HISelisa試劑盒 |
| 牛左旋肉堿elisa試劑盒 |
環(huán)保在線