染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與總蛋白含量
一、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)
Darzynkiewicz和他的同事們用流式細(xì)胞術(shù)作了大量染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的工作。他們首先用RNA酶處理細(xì)胞，除去RNA，然后用酸變性或者熱變性等方法使DNA部分變性。變性的部分由雙鏈變成單鏈。AO標(biāo)記后，凡是已變性的單鏈核酸由發(fā)綠色熒光變成發(fā)紅色熒光，所以紅色熒光的強(qiáng)度說(shuō)明染色質(zhì)變性的程度。由于細(xì)胞周期各時(shí)相中，染色質(zhì)的凝集程度不同，經(jīng)酸或熱處理后，變性程度也不同，染色質(zhì)越凝集，對(duì)酸和熱變性越敏感。他們用這種方法區(qū)分出了細(xì)胞周期各時(shí)相如G0、G1、S、G2和M期細(xì)胞。
AO酸變性的程序?yàn)椋菏紫扰渲艫O貯液、A液和B液。AO貯液濃度為1mg/ml，在蒸餾水中；A液由0.1MHCI和0.1MKCI組成，pH1.4；B液由8ug/ml AO、0.2M、Na2HPO4和0.1M檸檬酸組成，pH2.6。
以70%冷乙醇在4℃固定細(xì)胞至少12小時(shí)，離心洗細(xì)胞后，將細(xì)胞沉淀重新懸浮在PBS緩沖液中（pH7.4），細(xì)胞濃度為106細(xì)胞/ml。在室溫下，取0.2ml細(xì)胞，加入0.5ml A液，30秒后立即加入2ml B液，染色2至10分鐘，立即進(jìn)行流式分析。
二、總蛋白含量
測(cè)定總蛋白含量能夠檢測(cè)一個(gè)細(xì)胞群體生長(zhǎng)和代謝的狀態(tài)，也可以區(qū)別具有不同蛋白含量的細(xì)胞亞群，如血液中的白血細(xì)胞。
FITC（Fluorescein isothiocyanate，異硫氰基熒光素）是檢測(cè)總蛋白zui常用的熒光探針。它是酸性染料，以共價(jià)鍵方式結(jié)合到蛋白的帶有正電荷的基上，以藍(lán)光激發(fā)后，發(fā)出明亮的綠色熒光。
FITC的貯液以濃度1mg/ml制備在純乙醇中，使用時(shí)用PBS（pH7.4）稀釋成所需工作液。FITC和PI對(duì)固定細(xì)胞的總蛋白和DNA雙染的方法是：將固定的細(xì)胞懸浮在含有18ug/ml pI，0.05ug/mI FITC和40ug/ml RNase的PBS液中，室溫下至少染20分鐘后，進(jìn)行流式分析。
FITC不能穿過(guò)活細(xì)胞的膜，若丹明640（Rhodamine 640）能對(duì)活細(xì)胞的蛋白進(jìn)行染色，使用濃度為1—5ug/ml，若丹明640zui大激發(fā)峰為582nm，zui大發(fā)射峰為601nm。
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