人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞,CCC-HPE-2進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性:
生長特性:貼壁生長
特征特性: 人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞,CCC-HPE-2細(xì)胞.取材自引產(chǎn)的11周胚胎組織,中國醫(yī)學(xué)*基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件:DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
20%FBS
傳代方法:1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況:P7
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:
Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:9,11;D16S539:11,13;D18S51:12,13;D19S433:13,14;D21S11:29;D2S1338:17,23;D3S1358:16;D5S818:9,11;D7S820:10,12;D8S1179:10,13;FGA:21,25;TH01:7,9;TPOX:8,11;vWA:14,16;
染色體:
使用權(quán)限:A類
人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞,CCC-HPE-2進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:
人組胺(HIS)試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人游離雌三醇(FE3)試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人醛固酮(ALD)試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人*(NA) 試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人前列腺素F(PGF)試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人前列腺素E1(PGE1)試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
人抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb) 試劑盒說明書,96T/48T優(yōu)質(zhì)
客戶收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。
與“"相關(guān)的產(chǎn)品:
T-47D 人乳腺管癌細(xì)胞
Tca-8113 人舌鱗癌細(xì)胞
TE-1 人食管癌細(xì)胞
TE-10 人食管癌細(xì)胞
TE-11 人食管癌細(xì)胞
THP-1 人單核細(xì)胞白血病
TM3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞
TT 人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
U-2 OS 人骨肉瘤細(xì)胞
U251 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞