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更新時(shí)間：2018-05-08 00:41:18瀏覽次數(shù)：135次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞,NCI-H295R進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞,NCI-H295R進(jìn)口細(xì)胞基本特性
形態(tài)特性：上皮樣
生長(zhǎng)特性： 貼壁生長(zhǎng)
特征特性：人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞,NCI-H295R細(xì)胞. 該細(xì)胞系源于多能腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞系NCI-H295，后者由Gazdar
AF等建立，從腎上腺皮質(zhì)的腫瘤中分離而來(lái)。NCI-H295細(xì)胞經(jīng)改變培養(yǎng)條件獲得了NCI-295R細(xì)胞，群體倍增時(shí)間從原來(lái)的5天減為2天。NCI-295細(xì)胞懸浮生長(zhǎng)，而NCI-H295R呈單層貼壁生長(zhǎng)。NCI-H295R細(xì)胞保留了產(chǎn)生雄激素的能力，對(duì)血管緊張素Ⅱ和鉀離子有反應(yīng)。
培養(yǎng)條件：DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES,
with NEAA Medium) Nu-Serum I, 2.5%；15 mM HEPES＋0.00625 mg/ml insulin＋0.00625
mg/ml transferrin＋6.25 ng/ml selenium＋1.25 mg/ml bovine serum albumin＋0.00535
mg/ml linoleic acid
傳代方法：1:3~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況：C3
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：13；D16S539：11；D18S51：17；D19S433：13；D21S11：32.2；D2S1338：25；D3S1358：15，16；D5S818：12；D7S820：9，12；D8S1179：13；FGA：19.2，24；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：17，18；
染色體：
使用權(quán)限：A類
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞,NCI-H295R進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠*(VC)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠*6(VB6)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠血栓素B2(TXB2)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠乙酰*(ACH)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠組織多肽抗原(TPA)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠*(VD)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠*1(VK1)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
小鼠*12(VB12)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)惠
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞
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SAC-ⅡB2 小鼠腹水瘤細(xì)胞
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