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上海博研生物工程研究中心
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-04-25 07:45:41瀏覽次數(shù)：336次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線人整合SV40基因的乳腺上皮細胞,HBL-100細胞,HBL100進口細胞,上海博研生物細胞產(chǎn)品，種類齊全，質量保證，提供，*放心免費售后！
人整合SV40基因的乳腺上皮細胞,HBL-100細胞,HBL100進口細胞基本特性
形態(tài)特性：上皮細胞樣
生長特性：貼壁生長
特征特性：人整合SV40基因的乳腺上皮細胞,HBL-100細胞,HBL100細胞該細胞由E.V.
Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養(yǎng)出來的細胞染色體組型在第7代時就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；Southern轉移表明有整合型SV40病毒基因，不可以當作正常細胞。
培養(yǎng)條件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
10%FBS
傳代方法：
傳代情況：C4
凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：12；D16S539：9，12；D18S51：16；D19S433：15；D21S11：28，30；D2S1338：18，24；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，15；FGA：25；TH01：6，8；TPOX：8；vWA：16；
染色體：58～67,XX
使用權限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
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