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信帆生物
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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信帆生物:免疫學(xué)研究,你的工具升級(jí)了嗎?

時(shí)間:2016/5/4閱讀:1238
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免疫系統(tǒng)不僅影響著疾病狀態(tài),也影響科學(xué)研究 – 從疫苗開發(fā)到白血病,從傳染病到關(guān)節(jié)炎,從免疫治療到自身免疫。這些領(lǐng)域的探索需要運(yùn)用各種技術(shù)和儀器,從細(xì)胞毒性分析到質(zhì)譜分析。這些技術(shù)交織在一起,形成協(xié)同效應(yīng),比如免疫治療就綜合了免疫學(xué)和細(xì)胞治療的原理。

每個(gè)實(shí)驗(yàn)室在研究具體問題時(shí),無疑都有自己的一套技術(shù)。不過,一些新的趨勢(shì)正在興起。毫無疑問,這并不是免疫學(xué)所*的。但話說回來,免疫學(xué)的問題也不屬于單個(gè)學(xué)科。

多維度分析

一提到免疫學(xué),你通常會(huì)想到根據(jù)細(xì)胞的大小和粒度以及熒光標(biāo)記來分析(或分選)大量的細(xì)胞。流式細(xì)胞儀能夠根據(jù)抗原受體的存在對(duì)免疫細(xì)胞進(jìn)行分型,比如CD4和CD8抗原的表達(dá)。細(xì)胞內(nèi)抗原的染色已變得司空見慣,而分泌的蛋白(如細(xì)胞因子)甚至也能同時(shí)捕獲和觀察。

賓夕法尼亞大學(xué)人類免疫學(xué)核心實(shí)驗(yàn)室的主任Eline Luning Prak認(rèn)為:“目前有著更多維度分析的趨勢(shì),這樣細(xì)胞將有著更好的表型分辨率。”這能夠在白血病和淋巴瘤治療后更好地追蹤殘留疾病,也能夠?qū)ふ铱寺⊙莼?/p>

“zui多15種顏色……流式是目前的,”斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院人類免疫監(jiān)控中心(HIMC)的主任Holden Maecker如是說。不過他提到了另一個(gè)更令人興奮的產(chǎn)品,F(xiàn)luidigm的CyTOF質(zhì)譜流式細(xì)胞儀。這臺(tái)儀器有點(diǎn)像流式細(xì)胞儀,不過不是利用光檢測(cè)器來區(qū)分熒光標(biāo)記的抗體,而是利用原子質(zhì)譜儀來區(qū)分同位素金屬結(jié)合的抗體。

“它真的擴(kuò)展了你在單管中所能開展的分析,并連接了所有數(shù)據(jù),”Maecker解釋道。當(dāng)然,沒有什么是的。CyTOF儀器要比流式細(xì)胞儀貴得多,而且它更慢 – 每秒500個(gè)細(xì)胞,相對(duì)而言流式細(xì)胞儀每秒能分析多達(dá)10,000個(gè)細(xì)胞。“當(dāng)你討論稀有細(xì)胞,或分析500個(gè)樣品時(shí),這就是真正的差異,”他說。

分析這么多的參數(shù),也往往意味著這種技術(shù)會(huì)超出我們分析數(shù)據(jù)的能力。研究人員正在利用概率分組、SPADE和概率狀態(tài)建模,來分析多色流式細(xì)胞儀和CyTOF的數(shù)據(jù)。Prak指出:“你不能指望你的頭腦。你需要建立一個(gè)模型,系統(tǒng)地比較同一患者在不同時(shí)間的樣本,或比較這種疾病和那種疾病的患者,并讓電腦說出它們之間的差別,而不僅僅是目測(cè)。”

檢測(cè)新力量

流式細(xì)胞儀不僅能分析蛋白質(zhì),也能分析RNA。利用Affymetrix的PrimeFlow™ RNA分析,透化的細(xì)胞與互補(bǔ)的寡核苷酸探針一起孵育。之后通過分支DNA(bDNA)信號(hào)擴(kuò)增技術(shù)和傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀,可檢測(cè)RNA。Affymetrix負(fù)責(zé)eBioscience業(yè)務(wù)的副總裁Dara Grantham Wright表示:“我們zui多檢測(cè)三種RNA,并同時(shí)檢測(cè)五種蛋白質(zhì)。”

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