研究人員領(lǐng)導(dǎo)的血液與發(fā)育研究組利用斑馬魚和小鼠兩種模式生物，發(fā)現(xiàn)mir-142-3p在造血干細(xì)胞中特異性表達(dá)。

研究背景

造血干細(xì)胞是一群維持生命體正常shengli功能所必須的多能造血祖細(xì)胞，可以產(chǎn)生各種成熟的血細(xì)胞包括紅系、髓系和淋系細(xì)胞等。以往的研究主要集中在信號通路和轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控作用，而關(guān)于表觀遺傳學(xué)因素，例如micrornA，在血液發(fā)生中的作用研究較少。

研究結(jié)果顯示

在斑馬魚中，敲低mir-142-3p導(dǎo)致造血干細(xì)胞和T細(xì)胞數(shù)目減少。應(yīng)用遺傳學(xué)、生物信息學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等多種研究手段發(fā)現(xiàn)：mir-142-3p靶向調(diào)控干擾素調(diào)節(jié)因子irf7從而影響其介導(dǎo)的Gcsf-NO信號通路，進(jìn)而影響造血干細(xì)胞的產(chǎn)生和分化。

在小鼠中，mir-142-3p也可以負(fù)向調(diào)節(jié)irf7，影響小鼠造血干細(xì)胞的形成和分化。

該研究成果揭示了mir-142-3p在脊椎動物造血干細(xì)胞發(fā)育中的保守作用，為microRNA調(diào)控造血干細(xì)胞發(fā)育的研究提供了新視野，也為體外擴(kuò)增造血干細(xì)胞提供了理論基礎(chǔ)。

 elisa試劑盒，人血清，放射免疫試劑盒，PCR代測，WB代測，放射免疫代測，進(jìn)口ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫代測，酶聯(lián)免疫試劑盒，染色液-信帆生物