一、植物組織蛋白質(zhì)提取方法 
1、根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入），準(zhǔn)備提取液放在冰上。
2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。
3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃ 
4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液：300ml 
4.11Mtris-HCl（pH8）45ml 
4.2甘油（Glycerol）75ml 
4.3聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g 這種方法針對SDS-PAGE，垂直板電泳！ 

二、三氯醋酸—丙酮沉淀法提取植物組織蛋白質(zhì) 
1、在液氮中研磨葉片 
2、加入樣品體積3倍的提取液在-20℃的條件下過夜，然后離心（4℃8000rpm以上1小時）棄上清。
3、加入等體積的冰浴丙酮（含0.07%的β-巰基乙醇），搖勻后離心（4℃8000rpm以上1小時），然后真空干燥沉淀，備用。
4、上樣前加入裂解液，室溫放置30分鐘，使蛋白充分溶于裂解液中，然后離心（15℃8000rpm以上1小時或更長時間以沒有沉淀為標(biāo)準(zhǔn)），可臨時保存在4℃待用。
5、用Brandford法定量蛋白，然后可分裝放入-80℃?zhèn)溆谩Ｋ幤罚禾崛∫海汉?0%TCA和0.07%的β-巰基乙醇的丙酮裂解液：2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml滅菌的去離子水中（終體積為5ml），使用前再加入1M的DTT65μl/ml。這種方法針對雙向電泳，雜質(zhì)少，離子濃度小的特點(diǎn)！當(dāng)然單向電泳也同樣適用，只是電泳的條帶會減少！ 

三、組織：腸黏膜
目的：WESTERN BLOT檢測凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)應(yīng)用TRIPURE提取蛋白質(zhì)步驟：含蛋白質(zhì)上清液中加入異丙醇：（1.5ml每1mlTRIPURE用量）倒轉(zhuǎn)混勻，置室溫10min 離心：12000 g，10min，4度，棄上清加入0.3M鹽酸胍/95%乙醇：（2ml每1mlTRIPURE用量）振蕩，置室溫20min 離心： 7500g，5 min，4度，棄上清重復(fù)0.3M鹽酸胍/95%乙醇步2次沉淀中加入100%乙醇 2ml 充分振蕩混勻，置室溫20 min 離心： 7500g，5min，4度，棄上清吹干沉淀 1%SDS溶解沉淀離心：10000g，10min，4度取上清-20度保存（或可直接用于WESTERN BLOT）存在的問題：加入1%SDS后沉淀不溶解，還是很大的一塊，4度離心后又多了白色沉定，SDS結(jié)晶？測濃度，含量才1mg/ml左右。解決：提蛋白試劑盒，另外組織大小適中，要碎，立即加2X BUFFER，然后煮5－10分鐘，效果很好的。

四、植物材料：水稻苗，葉鞘，根 
1、200毫克樣品置于冰上磨碎 
2、加lysis buffer，離心，10000rpm，4度，5min取上清 
3、重復(fù)離心5min 
4、lysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40 

五、蛋白質(zhì)樣品制備
秧苗蛋白質(zhì)樣品的提取按Davermal等（1986）的方法進(jìn)行。100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂，用液氮研磨成粉，加入1.5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配制，含10mM即0.07%β-巰基乙醇），混勻，-20℃沉淀1小時，4℃，15000 r/min離心15 min，棄上清，沉淀復(fù)溶于1.5ml冷丙酮(含10 mMβ-巰基乙醇)，再于-20℃沉淀1小時，同上離心棄上清，（有必要再用80%丙酮(含10 mMβ-巰基乙醇所得沉淀低溫冷凍真空抽干。按每mg干粉加入20μl（可調(diào)）UKS液[9.5 M尿素，5mM碳酸鉀，1.25%SDS，0.5%DTT(二硫蘇糖醇)，2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc，pH3.5-10)，6% Triton X-100]，37℃溫育30min，期間攪動幾次，28度 （溫度低，高濃度的尿素會讓溶液結(jié)冰）16000 r/min離心15 min，離心力越大時間長一點(diǎn)越好！上清即可上樣電泳?；蛘?70度保存。

六、植物根中蛋白質(zhì)的抽取 
1、sample,液氮研磨 
2、裝1.5 ml centrifuge 用tube 
3、加 1M KH₂PO₄+K₂HPO₄ 700μl 
4、12000 rpm,4度,10-15min 
5、取上層液，蛋白質(zhì)就在里面