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信帆生物
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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鏈脲菌素現(xiàn)貨供應(yīng),鏈脲佐菌素*

時(shí)間:2020/6/8閱讀:1025
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鏈脲菌素現(xiàn)貨供應(yīng),鏈脲佐菌素*

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
中文別名:鏈脲菌素;鏈脲佐菌素;2-脫氧-2-[[(甲基亞硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖;鏈脲佐菌素(脲激鏈霉素)

英文別名:N-(METHYLNITROSOCARBAMOYL)-A-D-GLUCOSAMINE;N-(METHYLNITROSOCARBAMOYL)-ALPHA-D-GLUCOSAMINE

物理性質(zhì):溶于水(50 mg/ml),溶于乙醇和乙醚。鏈脲佐菌素是一種氨基葡萄糖-亞硝基尿(glucosamine-nitrosourea),是一種DNA烷基化試劑,能通過(guò)GLUT2葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUT2 glucose transport protein)獨(dú)自進(jìn)入細(xì)胞。對(duì)胰腺胰島內(nèi)胰島素誘發(fā)的β-細(xì)胞具毒性。鏈脲佐菌素對(duì)GLUT2 陽(yáng)性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞有毒性作用。

產(chǎn)品用途:一種含N-亞硝基的化合物,在胰腺胰島充當(dāng)一氧化氮的供體;誘導(dǎo)產(chǎn)生糖尿病動(dòng)物模式的胰島素分泌細(xì)胞的死亡。高效DNA甲基化試劑,能誘發(fā)染色體斷裂。對(duì)表達(dá)GLUT2葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體(GLUT2 glucose transporter)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞系具細(xì)胞毒性。醫(yī)學(xué)研究上鏈脲佐菌素用于誘導(dǎo)Type 1 糖尿病。

配置STZ液

檸檬酸緩沖液的配制:

檸 檬 酸(FW:210.14) 2.1g加入雙蒸水100mL中配成A液

檸檬酸鈉(FW:294.10)2.94g加入雙蒸水100mL中配成B液

鏈脲佐菌素配制液:用時(shí)將A、B液按一定比例混合(1:1.32也有按1:1的),PH計(jì)測(cè)定ph值,調(diào)節(jié)ph=4.2-4.5,即是所需配置STZ的檸檬酸緩沖液。


常用給藥劑量

動(dòng)物的均重(注射時(shí))不同,預(yù)實(shí)驗(yàn)劑量選取也不同。STZ單位劑量選取上體重成反比關(guān)系。

舉例(例為鼠/腹腔/一次給藥/體重為注射時(shí)體重):

220-250克大鼠重為例 Ⅰ型糖尿病模型:劑量通常為65~50mg/Kg;

Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養(yǎng)四-八周,STZ 劑量通常在35~50mg/Kg;

180-200克大鼠重為例 Ⅰ型糖尿病模型:劑量通常為70~50mg/Kg;

Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養(yǎng)四-八周,STZ 劑量通常在55~40mg/Kg;

25-35克小鼠 Ⅰ型糖尿病模型:劑量為150-200mg/Kg;(多采用分次注射,例如50mg/KgX4次)

Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養(yǎng)四-八周,STZ 劑量在65-100mg/Kg ;

劑量的選取,直接決定成模的效果,本人僅給出一些參考范圍,具體劑量的選取,希望大家通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果來(lái)終確定。以上數(shù)據(jù)僅能得出不同重量動(dòng)物在STZ單位給藥量上的關(guān)系,即體重越大的動(dòng)物,單位劑量要適當(dāng)減少;當(dāng)然體重大的動(dòng)物總的STZ耗量仍是高于體重小的。

 

單次注射和多次注射之間的關(guān)系

舉例:每次給藥50mg/Kg,連續(xù)給三次,總劑量為150mg/Kg的方法 與一次給藥150mg/Kg方法相比,前者死亡率可能得到緩解,但STZ的對(duì)胰島β細(xì)胞的破壞力不如后者(一次給藥)來(lái)得明顯*。換句話說(shuō),多次注射,可能減少死亡,但一次注射效果明顯,如果劑量選取科學(xué),一次注射可以直接到位。建議根據(jù)動(dòng)物品種和抵抗能力,來(lái)決定給藥次數(shù),目前,大部分用戶(hù)采用一次注射方法。

鏈脲菌素現(xiàn)貨供應(yīng),鏈脲佐菌素*

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