熱烈祝賀大連醫(yī)科大學付老師文章見刊，并且榮獲中國碩士學位論文，文章名稱：《恥垢分枝桿菌動物模型的構建及其與宿主免疫系統(tǒng)的相互作用》，希望付老師以后能有更加的文章見刊。

文章中所用到的試劑盒是付老師在我們公司購買的（信帆生物科技有限公司，Shanghai Xinfan Bio techology Co.,Ltd）


小鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)Elisa試劑盒

小鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA試劑盒


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文章主要講述了：結核?。═uberclosis）是由結核分枝桿菌引起的一種嚴重的呼吸道傳染病。結核病引起的后果對社會來說是巨大的?，F(xiàn)在*三分之一的人口（約20億人）已經(jīng)感染了結核分枝桿菌，結核病占疾病的2.5%。盡管比起其他感染性疾病結核病的發(fā)病率有一個穩(wěn)固的下降，但是除非有重大的研究結果出現(xiàn)，結核病持續(xù)較高死亡率的情況將持續(xù)到2020年。艾滋病和其合并形成了一個致死性的疾病組合，互相能加速發(fā)病的進程。這樣的情況說明，結核病的發(fā)病與否與宿主的免疫系統(tǒng)有著非常密切的，因此結核病也成為世界關心的健康問題。[1,2,3] 分枝桿菌屬包括大約100多種菌，其中包括能引起結核病的致病性分枝桿菌，如結核分枝桿菌；同樣還包括非致病性的分枝桿菌，如恥垢分枝桿菌。恥垢分枝桿菌是一種與結核分枝桿菌具有同源性、快速生長、少量接種對豚鼠、大鼠、小鼠無致病性的分枝桿菌[4,5]。其細胞壁表面的有效抗原成分，如脂阿拉伯甘露糖（LAM）、脂蛋白（LP）及全細胞溶解物（Whole Cell Lysate,WCL），是與宿主免疫系統(tǒng)互相作用的分子[8,9]，這些分子是安全、有效的免疫調節(jié)劑，能有效地促進免疫系統(tǒng)的Th1應答[9]。 在闡明結核病發(fā)病機制、研發(fā)疫苗等實驗研究中，動物實驗是zui有效和*的方法[13,17]。本實驗優(yōu)化了構建恥垢分枝桿菌小鼠模型的方法，不但對小鼠的外部傷害減少的zui低程度，同時也更真實地模擬了人類感染結核分枝桿菌的方式，以此來探討高濃度（5×107CFU/day）恥垢分枝桿菌構建小鼠模型的可行性。 本實驗的目的： (1)本實驗利用高濃度（5×107CFU/day）的非致病性恥垢分枝桿菌構建小鼠模型，以微生物氣溶膠氣霧攻擊方式使小鼠肺部產(chǎn)生類結核狀病變，來探討利用此種方法、此種條件下，建模的可行性； (2)探討高濃度（5×107CFU/day）的非致病性恥垢分枝桿菌在持續(xù)感染的情況下使小鼠肺部產(chǎn)生病理損傷的原因； (3)探討恥垢分枝桿菌細胞壁表面成分脂阿拉伯甘露糖（LAM）對小鼠免疫系統(tǒng)的刺激和調節(jié)作用； (4)探討恥垢分枝桿菌全細胞溶解物（WCL）對小鼠免疫系統(tǒng)的刺激和調節(jié)作用。 本實驗的主要方法： (1)選擇近交系動物中對分枝桿菌zui敏感的的C57BL小鼠，周齡為4-8周的雄性小鼠； (2)利用加入0.05%的Tween80LB液體培養(yǎng)基培養(yǎng)野生型恥垢分枝桿菌M.Smegmatis mc2155菌株； (3)利用M.Smegmatis mc2155的生長曲線與OD589測定菌液的濃度； (4)提取野生型恥垢分枝桿菌M.Smegmatis mc2155細胞壁表面物質脂阿拉伯甘露糖（LAM）； (5) M.smegmatis mc2155WCL（Whole Cell Lysate，全細胞溶解物）的制備：菌體細胞與細胞裂解液37℃孵育10min，菌液進行超聲破碎，功率200W，破碎30s，間歇30s；破碎20-30個循環(huán)； (6)將實驗動物C57BL小鼠隨機分成5組：空白組，S組，LS組， WS1組，WS2組。各組動物分籠飼養(yǎng)，自由飲食飲水，飼養(yǎng)條件保持恒溫恒濕，并定期通風消毒。 (7)小鼠的處理：各組小鼠按如下方式制備感染物，利用微生物氣溶膠發(fā)生器制備感染物的氣溶膠懸液，以氣霧攻擊方式感染小鼠。S組：5×107CFU野生型M.smegmatis MC2155；LS組：30μg/day LAM，預處理兩天，第三天開始5×107CFU野生型M.smegmatis MC2155處理；WS1組：全細胞溶解物：野生型M.smegmatis MC2155=1：1混合物；WS2組：全細胞溶解物：野生型M.smegmatis MC2155=9：1混合物。 (8)分別在第7、14、21、28天，各組隨機選擇3只小鼠：眼球取小鼠外周血，分離血清；檢測血清中IFN-γ、IL-6、IL-10、GM-CSF四中細胞因子的水平；取肺部組織，一部分做病理切片觀察病理變化，另一部分用來檢測肺部組織中活菌的數(shù)量。 本實驗的結論： (1)用氣霧攻擊方式，以5×107CFU/day的濃度構建恥垢分枝桿菌C57BL小鼠模型是可行的； (2)高濃度（5×107CFU/day）的恥垢分枝桿菌持續(xù)感染而使小鼠產(chǎn)生肺部病理損傷的原因是Th1/Th2反應失衡； (3)恥垢分枝桿菌細胞壁成分LAM能激活Th1反應具有免疫調節(jié)作用； (4) WCL與少量活菌混合后的免疫調節(jié)作用強于單獨使用LAM，為研發(fā)新的疫苗奠定基礎。