免疫組化困難重重？這篇文章，你一定得看，信帆小編良心！

很多客戶(hù)向小編抱怨免疫組化中總出現(xiàn)假陽(yáng)性，很是頭疼。小編是很善良的，特意給你們找來(lái)了師兄師姐們總結(jié)的經(jīng)驗(yàn)。不用客氣，只管往下看：

1.消除內(nèi)源酶的影響
 
在涉及免疫過(guò)氧化酶的各種染色中，均用過(guò)氧化物酶來(lái)標(biāo)記抗體，酶的作用是催化底物，使顯色劑顯色，正常組織中也含有一定量的過(guò)氧化物酶，其同樣也能催化底物顯色，而影響免疫組化染色的特異性，因此在加入標(biāo)記酶前應(yīng)設(shè)法將其滅活，以保證染色反應(yīng)的特異性。
通常情況下，去除內(nèi)源酶的方法是先用 3%的過(guò)氧化氫溶液作用，但在含有豐富血細(xì)胞的標(biāo)本中，由于血細(xì)胞中存在大量具有活性的過(guò)氧化物酶，能與過(guò)氧化氫產(chǎn)生強(qiáng)烈的反應(yīng)，產(chǎn)生氣泡而破壞組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài)。在 OCT 包埋的冰凍切片中，使用 3%的過(guò)氧化氫化溶液亦會(huì)產(chǎn)生類(lèi)似現(xiàn)象。此時(shí)可用 3%的過(guò)氧化氫甲醇溶液孵育 20 分鐘的方法滅活內(nèi)源性酶。
滅活內(nèi)源酶對(duì)正確判斷含血細(xì)胞較多的標(biāo)本，如骨髓、胎盤(pán)、脾等的染色結(jié)果十分重要。同樣，正常細(xì)胞也含生物素，尤以肝、脾、腎組織含量為多。在應(yīng)用親和素試劑的染色中，內(nèi)源性生物素易結(jié)合后繼抗體，形成親和素（或鏈親合素） - 生物素復(fù)合物，導(dǎo)致假陽(yáng)性發(fā)生。消除這種非特異性著色的方法，是在采用生物素方法染色前，對(duì)標(biāo)本進(jìn)行親和素處理，使其結(jié)合位點(diǎn)飽和。
 
2. 消除非特異性背景著色
 
非特異性著色zui常見(jiàn)的情況是蛋白質(zhì)（抗體）吸附到組織切片中高度荷電的膠原及結(jié)締組織成分上，防止非特異性背景著色的方法之一是在滴加一抗前在標(biāo)本上加一種無(wú)關(guān)的蛋白質(zhì)溶液，封閉荷電點(diǎn)不給一抗留有吸附余地，以保證一抗不會(huì)吸附到膠原纖維及結(jié)締組織成分上。zui常用的無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)溶液是所用二抗的同種動(dòng)物非免疫血清。用產(chǎn)生二抗的同種動(dòng)物血清，是為了避免二抗與預(yù)先加入的蛋白質(zhì)結(jié)合引起假陽(yáng)性染色。
用來(lái)阻斷非特異性結(jié)合的血清不能有任何溶血現(xiàn)象。紅細(xì)胞破裂會(huì)使其中的過(guò)氧化酶與底物作用，產(chǎn)生非抗原特異性的陽(yáng)性著色。多克隆抗體因其成分復(fù)雜，更易造成背景染色。稀釋液采用含 1%BAS pH7.4 的 PBS ，同時(shí)在洗液中加入 0.05%的吐溫 20 （ Tween20 ）有助于消除背景染色。

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3. 消除病理性色素的影響
 
當(dāng)所檢動(dòng)物由于出血等原因造成吞噬含鐵血黃素細(xì)胞增多時(shí)，為防止其與 DAB 顯色呈現(xiàn)的黃褐色發(fā)生混淆，選用 AEC 顯色劑。組織固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)，切片中容易產(chǎn)生福爾馬林色素顆粒，影響結(jié)果觀察，取材時(shí)應(yīng)充分用流水沖洗，以消除影響。
切片制作不當(dāng)引起的非特異性著色 在嚴(yán)重變性、壞死及炎性病灶處，在膠原纖維和結(jié)締組織部位，在切片裱貼不平、折皺處以及組織邊緣部位常會(huì)出現(xiàn)非特異性著色。其中有的是因組織荷電狀態(tài)改變而吸附抗體；有的機(jī)理不明；有的可能與組織邊緣或皺折深部的槽形構(gòu)型有關(guān)，解決的辦法是在滴加一抗前，以二抗動(dòng)物的正常血清（ 5 %~10 %）封閉、飽和電荷吸附位點(diǎn)和改善取材與制片技術(shù)。
 
4. 清洗不充分而造成的非特異性著色
 
應(yīng)嚴(yán)格操作規(guī)程。緩沖液中含一定量的鹽，其有利于減低背景著色，通常使用 0.05mlo/L PBS ，溶液內(nèi)加入吐溫 20 ，效果更佳。特殊標(biāo)記時(shí)，試劑公司一般都提供緩沖液的配方。另外，在清洗后至加入下一步試劑前，不能干片，干片的部位會(huì)出現(xiàn)非特異著色。
 
DBA 顯色產(chǎn)生的某些背景顏色 使用濃縮型 DAB 試劑盒時(shí)，請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的滴加順序操作，注意校正蒸鎦水的 pH 值，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的正確性。粉劑 DBA 溶解時(shí)，常有一些不溶性顆粒，這些顆粒須經(jīng)過(guò)濾除去。否則可能沉積于切片組織上，產(chǎn)生斑點(diǎn)狀著色。另外， DAB 保存不妥產(chǎn)生氧化物亦可沉積于切片上，因此需將 DAB 保存于避光干燥處，現(xiàn)用現(xiàn)配，臨用前加 H2O2。

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信帆生物公司主要代理產(chǎn)品：
ELISA試劑盒：進(jìn)口ELISA試劑盒,國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,人elisa試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒等。

培養(yǎng)基：微生物培養(yǎng)基,顯色培養(yǎng)基,BD培養(yǎng)基,gibco培養(yǎng)基等。
血清：胎牛血清,人血清,動(dòng)物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原裝血清 。
生物試劑：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進(jìn)口試劑。
標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品：進(jìn)口對(duì)照品,進(jìn)口對(duì)照藥材,進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品.

抗體：一抗,二抗，流式抗體等。
放免試劑盒：進(jìn)口放免試劑盒，國(guó)產(chǎn)放免試劑盒，進(jìn)口美國(guó)鳳凰等放免試劑盒。
實(shí)驗(yàn)室代測(cè)服務(wù)：放免代測(cè)，WB實(shí)驗(yàn)，免疫組化代測(cè)，熒光定量PCR代測(cè)，病理細(xì)胞染色代測(cè)，生化實(shí)驗(yàn)代測(cè)等。