丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)
機體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸，引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用，并因此形成脂質(zhì)過氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基，以及新的氧自由基等。脂質(zhì)過氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學(xué)劑，即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物，而且通過鏈?zhǔn)交蜴準(zhǔn)街ф湻磻?yīng)，放大活性氧的作用。因此，初始的一個活性氧能導(dǎo)致很多脂類分解產(chǎn)物的形成，這些分解產(chǎn)物中，一些是無害的，另一些則能引起細(xì)胞代謝及功能障礙，甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細(xì)胞損傷，而且還能通過脂氫過氧化物的分解產(chǎn)物引起細(xì)胞損傷。因而測試 MDA的量常?？煞从硻C體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度，間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合，SOD活力的高低間接反應(yīng)了機體清除氧自由基的能力，而MDA的高低又間接反應(yīng)了機體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度，通過SOD與MDA的結(jié)果分析有助于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥理及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展.
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、操作簡便：可將試劑混合成單試劑操作，全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月；呈色穩(wěn)定，
顯色后24小時吸光度不變。
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =101.8%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
6、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)等，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/*（比色測定波長為532nm）
2、恒溫水浴箱（孵育溫度為95℃以上）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
6、冰醋酸（AR級，乙酸含量99%以上）
丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)批間CV 批內(nèi)CV 回收率 zui底檢出線 檢測范圍
4.11 3.5 104 0.5nmol/ml 0-113.0 nmol/ml
本試劑盒保存期：12個月。貯存溫度：2～8℃
