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人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)elisa試劑盒  同庫存產(chǎn)品：

乳酸菌微量生化鑒定培養(yǎng)基7種×10支
人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白elisa技術(shù),人HABP/elisa試劑盒步驟
人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)elisa試劑盒
雞主要組織相容性復合體elisa技術(shù),(MHC/B)elisa步驟說明
兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶elisa技術(shù),兔子NSE/elisa試劑盒步驟
人三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa試劑盒
鯉魚卵黃蛋白原elisa技術(shù),(VTG)elisa試劑盒步驟
羊膽鹽原材料25g
小鼠降鈣素(CT)elisa試劑盒
人*α1elisa技術(shù),人Thymosinα1/elisa試劑盒步驟
改良月桂基硫酸鹽胰蛋培養(yǎng)基250g

人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。