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上海通蔚生物科技有限公司

解析大鼠Elisa試劑盒的實驗原理

時間:2015-9-1閱讀:655
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   大鼠Elisa試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠血管內皮生長因子(VEGF)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管內皮生長因子(VEGF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
   大鼠Elisa試劑盒的樣品類型/SampleType:血清、血漿等其它指標樣品;
血漿:抗凝劑推薦使用EDTA,標本采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂標本。
   大鼠Elisa試劑盒其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測標本應清澈透明,懸浮物應離心去除。標本收集后若不及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃/-80℃電冰箱內,避免反復凍融,6個月內進行檢測,4℃保存的應在1周內進行檢測。如果樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值,請根據(jù)實際情況,做適當倍數(shù)稀釋(建議先做預實驗,以確定稀釋倍數(shù))。
血清:全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應為一次性的無熱原,無內毒素試管。
大鼠Elisa試劑盒的實驗原理:
    用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗L-Selectin/CD62L抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗L-Selectin/CD62L抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-Selectin/CD62L呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

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