由于腫瘤細胞會大量入侵正常腦組織,而且又容易產(chǎn)生治療抵抗性,因此這種疾病經(jīng)常復發(fā).該癌癥高度致命的自然特性導致惡性GBM患者的平均生存期大約只有一年."科學家們一直在尋找針對該疾病的有效治療方法,而現(xiàn)在Wang等人的研究可以為對抗這種致命疾病提供一個有用的策略。
    一些基因并不編碼生產(chǎn)蛋白質(zhì)的mRNA,而是編碼小片段的microRNAs來調(diào)控其他mRNA的表達.一些miRNAs會被酶進一步編輯,其中特定的腺嘌呤核苷酸被改為了*,即經(jīng)歷了“由A到I"的改變,這會顯著的改變microRNA的靶標偏好性.之前的研究已經(jīng)證實了異常的mRNA編輯與腦癌之間的,而現(xiàn)在,Wang的研究團隊又調(diào)查了一組miR-376簇的作用。
    這一基因簇的其中一個產(chǎn)物是miR-376a*,它在健康的人類組織中通常會經(jīng)歷“由A到I"的編輯過程.通過分析原發(fā)性腫瘤組織和膠質(zhì)瘤癌細胞系,研究人員確定了,許多GBM細胞往往會攜帶未經(jīng)編輯的miR-376a*.更重要的是,對患者腫瘤的比較分析顯示,未編輯miR-376a*的過高水平與腫瘤的較大體積有關。