NIT-1小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原)被污染了，不要試圖去除污染（非常重要的細(xì)胞株才考慮去除污染），一般的原則是應(yīng)將污染的細(xì)胞棄去。
1)細(xì)菌污染的排除：可使用大劑量抗生素沖擊法，向污染的細(xì)胞培養(yǎng)液中加入大劑量的抗革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌的抗生素，一般采用5～10倍于常用量進(jìn)行用藥，加入高濃度抗生素后作用24-48小時，再換入常規(guī)的培養(yǎng)液，有時可以奏效。
2)支原體的排除：*、*、支原體去除因子(MRA)、卷須霉素及BM-Cycline等對抗支原體是有活性的，可使用它們抑制或消除支原體。
*培養(yǎng)基：（AM, Cat. No. 1801）
儲存：液氮
運輸：干冰
用途：科研
保存條件：4℃保存一年；-20℃*保存。
ELISA試劑盒：www.shxrsw。。ｎｅｔ
公司所提供的實驗NIT-1小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原)，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。我司細(xì)胞研究中心承諾盡zui大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于當(dāng)時的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性，從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
NIT-1小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原)通過GFAP抗體熒光免疫方法驗證，每管含有細(xì)胞數(shù)>1x106 cells/ml，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。密度超過90%，品牌認(rèn)證，我們現(xiàn)貨供應(yīng)細(xì)胞株、細(xì)胞系多達(dá)4000多種產(chǎn)品，您可放心采購。
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