研究則主要依賴于添加血清的改良的或者是現(xiàn)在更多使用的然而許多工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)現(xiàn)在使用的是無血清培養(yǎng)基,ELISA試劑盒這樣做有利于產(chǎn)物的下游處理并可減少外來污染.在許多實(shí)驗(yàn)室還流行一種折中的方法:即將一種成分復(fù)雜的培養(yǎng)基（例如Ham’s F12[Ham,1965]）與一種氨基酸和維生素含量較高的培養(yǎng)基（例如:DMEM）混合使用.這種培養(yǎng)基不利于純化產(chǎn)物,但對于原代培養(yǎng)以及細(xì)胞系的繁殖卻可以產(chǎn)生多方面的促進(jìn)作用.固定后的沖洗：固定后的材料常用中性磷酸緩沖液反復(fù)沖洗，以免在固定過程中可能彌散出來的物質(zhì)覆蓋表面。

   2ng/ML。沈建忠等用混合酸酐法和活性酯法合成了5個(gè)馬杜霉素人工抗原，以M-KLH免疫家兔制備了兔抗馬杜霉素抗血清，ELISA試劑盒抗血清工作濃度為,并在此基礎(chǔ)上建立了檢測馬杜霉素的Ci-ELISA方法，用M-C6-OVA作包被原，馬杜霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線的IC50值為30.1 -32.3ng/ML，斜率為2.20-2.55（介質(zhì)為PBS-10%甲醇），交叉反應(yīng)數(shù)據(jù)表明抗體對馬杜霉素的特征結(jié)構(gòu)具有較高的選擇性。凍切片或涂片可保存1周到1個(gè)月，石蠟切片可保存數(shù)月以上。在－20℃下保存時(shí)，為了防止形成過多的冰結(jié)晶并發(fā)生組織細(xì)胞的變化，應(yīng)將切片浸入*甘油溶液中，讓其在－20℃下形成固態(tài)保護(hù)膜，ELISA試劑盒然后在免疫酶染色前用手指加溫，用生理鹽水輕輕洗去，每次5min,共洗3次。這樣保存的標(biāo)本，污染增多。某些干燥標(biāo)本（例如組織內(nèi)阿米巴抗原、組織自身抗原）貯于辛烷中可長期保存（－30℃），并且?guī)缀鯚o污染。