島津TOC分析儀參數(shù)
原理
消除稱重量、樣品均勻性、升溫速率*性、氣氛壓力與流量差異等因素影響，TG 與 DTA/DSC 曲線對應(yīng)性更佳。根據(jù)某一熱效應(yīng)是否對應(yīng)質(zhì)量變化，有助于判別該熱效應(yīng)所對應(yīng)的物化過程（如區(qū)分熔融峰、結(jié)晶峰、相變峰與分解峰、氧化峰等）。在反應(yīng)溫度處知道樣品的當(dāng)前實(shí)際質(zhì)量，有利于反應(yīng)熱焓的準(zhǔn)確計(jì)算。
主要特點(diǎn)
該儀器/系統(tǒng)由數(shù)字量輸出的變頻電量變送器和數(shù)字量輸入的二次儀表構(gòu)成，兩者通過光纖連接。*避免了復(fù)雜電磁環(huán)境下傳輸環(huán)節(jié)的衰減和干擾。
采用電機(jī)、變頻器、變壓器、節(jié)能燈具等電器產(chǎn)品的各種試驗(yàn)工況下實(shí)測低準(zhǔn)確度指標(biāo)作為標(biāo)稱準(zhǔn)確度指標(biāo)。
根據(jù)電壓、電流的量程從1mV~20kV，100uA~7000A，變頻電量變送器有100多種規(guī)格型號可供選擇，對于高壓、大電流測量，既可采用低電壓、小電流的變送器與外部傳感器配套使用，也可直接采用高電壓、大電流的變頻電量變送器直接測量，減少中間環(huán)節(jié)，提高系統(tǒng)測量準(zhǔn)確度。
每臺分析儀可配置1~6個功率單元（變頻電量變送器），對于更多功率單元的測試項(xiàng)目，可采用多臺分析儀級聯(lián)，在同步光纖的控制下，實(shí)現(xiàn)多臺分析儀之間的準(zhǔn)確同步測量。
島津TOC分析儀參數(shù)
檢測方法：
一、濕法氧化(過硫酸鹽)- 非色散紅外探測 (NDIR)
該方法是在氧化之前經(jīng)磷酸處理待測樣品，去除無機(jī)碳，而后測量 TOC的濃度?，F(xiàn)代的TOC連續(xù)分析儀中，絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對于復(fù)雜的水體(例如：腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分，所以不適用 TOC含量高的水體，但是對于常規(guī)水體如地表水是可以的。
二、高溫催化燃燒氧化 - 非色散紅外探測（NDIR)
高溫催化燃燒氧化的應(yīng)用時間遠(yuǎn)比濕法氧化遲，但是因?yàn)楦邷厝紵鄬?,可以適用于污染較重的江河、海水以及工業(yè)廢水等水體。
三、紫外氧化 - 非色散紅外探測 (NDIR)
其方式與濕法氧化相同，不過是采用紫外光(185nm)進(jìn)行照射的原理,在樣品進(jìn)入紫外反應(yīng)器之前去除無機(jī)碳，得到更精確的結(jié)果。紫外氧化法,對于顆粒狀有機(jī)物、藥物、蛋白質(zhì)等高含量 TOC是不適用的,但可以用于原水、工業(yè)用水等水體。
四、紫外(UV)- 濕法(過硫酸鹽)氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用,相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法。針對紫外氧化無法用于高含量TOC水體，兩者的協(xié)同可以測量污染較重的水體。因其適用性強(qiáng)、可測范圍廣泛的特點(diǎn)而普及度高，技術(shù)成熟。
五、電阻法
該法是近年來開始應(yīng)用的技術(shù)，其原理是在溫度補(bǔ)償前提下，測量樣品在紫外線氧化前后電阻率的差值來實(shí)現(xiàn)的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻，只能用相對潔凈的工業(yè)用水和純水，應(yīng)用方向單一。
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環(huán)保在線