島津TOC分析儀設(shè)備
TOC分析儀即（Total Organic Carbon，簡稱TOC）即總有機(jī)碳分析儀。以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。TOC可以很直接地用來表示有機(jī)物的總量。因而它被作為評(píng)價(jià)水體中有機(jī)物污染程度的一項(xiàng)重要參考指標(biāo)。
主要特點(diǎn)
該儀器/系統(tǒng)由數(shù)字量輸出的變頻電量變送器和數(shù)字量輸入的二次儀表構(gòu)成，兩者通過光纖連接。*避免了復(fù)雜電磁環(huán)境下傳輸環(huán)節(jié)的衰減和干擾。
采用電機(jī)、變頻器、變壓器、節(jié)能燈具等電器產(chǎn)品的各種試驗(yàn)工況下實(shí)測低準(zhǔn)確度指標(biāo)作為標(biāo)稱準(zhǔn)確度指標(biāo)。
根據(jù)電壓、電流的量程從1mV~20kV，100uA~7000A，變頻電量變送器有100多種規(guī)格型號(hào)可供選擇，對(duì)于高壓、大電流測量，既可采用低電壓、小電流的變送器與外部傳感器配套使用，也可直接采用高電壓、大電流的變頻電量變送器直接測量，減少中間環(huán)節(jié)，提高系統(tǒng)測量準(zhǔn)確度。
島津TOC分析儀設(shè)備
檢測方法：
一、濕法氧化(過硫酸鹽)- 非色散紅外探測 (NDIR)
該方法是在氧化之前經(jīng)磷酸處理待測樣品，去除無機(jī)碳，而后測量 TOC的濃度?，F(xiàn)代的TOC連續(xù)分析儀中，絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對(duì)于復(fù)雜的水體(例如：腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分，所以不適用 TOC含量高的水體，但是對(duì)于常規(guī)水體如地表水是可以的。
二、高溫催化燃燒氧化 - 非色散紅外探測（NDIR)
高溫催化燃燒氧化的應(yīng)用時(shí)間遠(yuǎn)比濕法氧化遲，但是因?yàn)楦邷厝紵鄬?duì)*,可以適用于污染較重的江河、海水以及工業(yè)廢水等水體。
三、紫外氧化 - 非色散紅外探測 (NDIR)
其方式與濕法氧化相同，不過是采用紫外光(185nm)進(jìn)行照射的原理,在樣品進(jìn)入紫外反應(yīng)器之前去除無機(jī)碳，得到更精確的結(jié)果。紫外氧化法,對(duì)于顆粒狀有機(jī)物、藥物、蛋白質(zhì)等高含量 TOC是不適用的,但可以用于原水、工業(yè)用水等水體。
四、紫外(UV)- 濕法(過硫酸鹽)氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用,相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法。針對(duì)紫外氧化無法用于高含量TOC水體，兩者的協(xié)同可以測量污染較重的水體。因其適用性強(qiáng)、可測范圍廣泛的特點(diǎn)而普及度高，技術(shù)成熟。
五、電阻法
該法是近年來開始應(yīng)用的技術(shù)，其原理是在溫度補(bǔ)償前提下，測量樣品在紫外線氧化前后電阻率的差值來實(shí)現(xiàn)的。但該方法對(duì)被測量的水體來源要求比較苛刻，只能用相對(duì)潔凈的工業(yè)用水和純水，應(yīng)用方向單一。
六、紫外法
紫外吸收光譜用于 TOC的檢測分析最早可追溯到 1972 年 ,Dobbs 等人對(duì)于 254nm處紫外吸光度值(A)和城市污水處理二級(jí)出水及河水的 TOC之間線性關(guān)系進(jìn)行了研究。經(jīng)過幾十年的發(fā)展, 由于具有快速、不接觸測量、重復(fù)性好、維護(hù)量少等優(yōu)點(diǎn)，該方法的應(yīng)用得到飛速發(fā)展。
七、電導(dǎo)法
該法中涉及的主要器件是電導(dǎo)池，它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、反應(yīng)盤管、NaOH電導(dǎo)液等組成。電導(dǎo)池的優(yōu)點(diǎn)是價(jià)格低、易普及 ,但穩(wěn)定性較差。
八、臭氧氧化法
利用臭氧的強(qiáng)氧化性，采用臭氧氧化作為TOC的檢測技術(shù)，具有反應(yīng)速度快，無二次污染，以及較高的應(yīng)用價(jià)值。故此方法的應(yīng)用前景非?？捎^。
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