好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海谷研實業(yè)有限公司

當前位置:首頁   >>   資料下載   >>   X膠原(Col X)試劑盒

X膠原(Col X)試劑盒

時間:2016/5/11閱讀:197
分享:
  • 提供商

    上海谷研實業(yè)有限公司
  • 資料大小

    131.3KB
  • 資料圖片

  • 下載次數(shù)

    27次
  • 資料類型

    WORD 文檔
  • 瀏覽次數(shù)

    197次
點擊免費下載該資料

X膠原(Col X)試劑盒

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:96T
3μg/L -120μg/L

使用目的:X膠原(Col X)試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中內(nèi)皮素 (ET)含量。

實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內(nèi)皮素 (ET)水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素 (ET)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素 (ET),再與HRP標記的內(nèi)皮素 (ET)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素 (ET)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠內(nèi)皮素 (ET)濃度。

X膠原(Col X)試劑盒標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

120μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
60μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
30μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
15μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
7.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效:6個月

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言
久久特一级av黄色片-91社区视频免费观看| 国产美女裸露无遮挡双奶网站-国产精品色午夜视频免费看| 黄色91av免费在线观看-欧美黄片一级在线观看| 久久99热这里都是精品啊-国产成人亚洲精品无码aV| 97人妻精品一区二区三区爱与-日韩精品亚洲专区在线观看| 亚洲一区二区免费av-中文字幕人妻久久久一区二区三区| 99久热精品免费观看四虎-亚洲天堂精品视频在线| 日本韩国亚洲欧美三级-日本东京不卡网一区二区三区| 97香蕉久久国产在线观看-麻豆黄色广告免费看片| 国产小黄片高清在线观看-涩涩鲁精品亚洲一区二区| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 欧美aa一级视频播放-久一一区二区三区大香蕉| 国产精品美女在线网址-久草免费福利在线观看视频| 日韩毛片在线免费人视频-超碰中文字幕av在线| 黄色美女网站大全中文字幕-欧美韩国日本一区二区| 一区二区三区日本韩国欧美-日本1区2区3区4区在线观看| 国产传媒中文字幕在线观看-午夜福利视频在线播放观看| 97香蕉久久国产在线观看-麻豆黄色广告免费看片| 一级特黄大片亚洲高清-国产精品视频伊人久久| 久色高清精品在线国产-国产精品视频一区三区四区| 麻豆久久国产精品亚洲-日本理论中文字幕在线视频| 欧美日韩精品人妻在线-在线播放中文字幕一区| 日韩二级视频在线观看-美女扒开奶罩露出奶子的视频网站| 欧美日韩国产在线资源-超碰成人国产一区二区三区| 久久高清超碰av热热久久-国产高清不卡免费视频| 天天干天天日天天射天天舔-精品香蕉视频官网在线观看| 亚洲综合久久综合激情-日韩欧美精品人妻二区少妇| 青青操大香蕉在线播放-国产亚洲欧美精品在线观看| 亚洲产国偷v产偷v自拍性色av-亚洲欧美日韩国产三区| hd在线观看一区二区-免费一区二区三区毛片在线| 国产免费高清av在线播放-成年人在线播放中文字幕| 99在线免费观看视频-丰满人妻一区二区三区视频53| 亚洲产国偷v产偷v自拍性色av-亚洲欧美日韩国产三区| 午夜日韩精品在线视频-亚洲网老鸭窝男人的天堂| 国产美女裸露无遮挡双奶网站-国产精品色午夜视频免费看| 国产黄片在现免费观看-色老板最新在线播放一区二区三区| 人妻少妇无乱码中文字幕-人成免费视频一区二区| 男女做爰猛烈啪啪吃奶在线观看-人妻连裤丝袜中文字幕| 亚洲最新国产无人区123-黄片一区二区在线观看| 日本高清二区视频久二区-大香蕉在线视频大香蕉在线视频| 亚洲中文一二三av网-亚洲天堂成人免费在线|