生物通報道 Promega公司近日宣布推出NanoBRET™ 蛋白相互作用分析。這種分析利用新的生物發(fā)光共振能量轉移（BRET）技術，讓研究人員能夠實時監(jiān)控活細胞中的蛋白相互作用。

研究蛋白相互作用的傳統(tǒng)方法通常是在體外開展的，只使用了蛋白片段，無法在細胞環(huán)境的背景下提供數據。然而，檢測結果欠缺在細胞水平的驗證而缺乏說服力，還需要進行細胞學檢測來驗證。而對于NanoBRET™ 蛋白相互作用分析，研究人員能夠利用全長的蛋白質，在活細胞水平研究蛋白相互作用的誘導和抑制。

BRET的原理是：當兩個蛋白分子相互作用，一個蛋白融合表達的供體螢光素酶蛋白（傳統(tǒng)使用Renilla 海腎螢光素酶）酶學反應所產生的發(fā)光信號光譜與另一個蛋白標記的受體熒光基團的激發(fā)光譜相重疊，誘發(fā)受體分子發(fā)出熒光。與熒光共振能量轉移（FRET）相比，BRET不需要激發(fā)光，背景更低。

NanoBRET™ 分析是大幅度改良的BRET 分析平臺，使用NanoLuc® 螢光素酶作為能量供體，而HaloTag蛋白標記的NanoBRET™ 618 熒光基團作為受體。來自NanoLuc 供體的明亮藍移發(fā)光信號耦合到遠紅移的HaloTag 受體上后，光譜疊加更佳、信號更強，背景更低。

與傳統(tǒng)的BRET方法相比，NanoBRET™ 分析中作為供體的型NanoLuc® 螢光素酶蛋白光信號更強，與受體熒光基團的波長配對更理想。它使用的Flexi載體技術進行克隆，更簡單省時。同時，Promega提供商品化預構建載體，可節(jié)省自行構建載體的時間，應用更方便。

Flexi 載體克隆系統(tǒng)是基于兩個稀有酶切位點的限制性內切酶，SgfI和PmeI，這種技術能夠快速、、高保真性地在不同 Flexi. 載體間轉移蛋白編碼區(qū)，而無需重新測序。NanoBRET™ PPI Flexi Starter System 提供了以Flexi 載體系統(tǒng)為基礎進行蛋白相互檢測的解決方案，包括載體，檢測試劑及陽性對照。

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