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南京信帆生物技術有限公司
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南京信帆生物：凝集吸收實驗原理、材料和方法2016/4/20
一、原理腸道桿菌中的許多細菌都有部分相同的抗原結構。因之一種細菌可與另一種細菌相應的抗血清發(fā)生交叉凝集反應。用一種過量的細菌抗原與發(fā)生交叉凝集反應的抗血清相結合?？蓪⑵涔餐贵w吸去，剩下抗體只能與特異...
南京信帆生物：糖芯片分析實驗指導2016/4/19
生物通報道：細胞表面的由脂質和蛋白組成的糖體分子蘊藏著許多奧秘，決定了細胞如何發(fā)育，如何相互作用以及溝通。細菌和病毒也就是粘附在這些線性或帶分枝寡糖（glycan）上感染細胞的，免疫系統(tǒng)要進行反擊，也...
南京信帆生物：免疫組化技術常見問題解答攻略2016/4/18
1、石蠟切片和冰凍切片的比較?(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但...
南京信帆生物：組織芯片的關鍵技術路線2016/4/17
組織芯片自上世紀九十年代誕生以來，已受到相關的實驗室工作人員的廣泛看好。然而，這方面的實驗操作方法卻不似其他的實驗一樣*。為填補這一空白，本文從組織芯片的制備過程、技術關鍵的角度對該技術做詳細介紹。組...
南京信帆生物：免疫組化與抗原修復技術的應用2016/4/16
福爾馬林固定時，組織中的許多氨基酸殘基在分子內或分子間形成了醛鍵，使得不少抗原決定簇被封閉。同時，由于甲醛的聚合作用，使蛋白質分子間相互交聯(lián)形成大分子網絡，也導致了抗原決定簇被掩蓋，這就使得相當部分的...
南京信帆生物：如何選擇合適的蛋白含量測定方法？2016/4/14
對許多實驗來說，確定蛋白樣品濃度是至關重要的。如果在2D電泳中，蛋白過多或過少，產生的后果都將是相當嚴重的。大多數蛋白樣品可通過比色測定法定量。在典型的蛋白測定中，化學試劑加入到蛋白樣品溶液里產生顏色...
南京信帆生物：雙向免疫擴散法2016/4/13
雙向免疫擴散法是利用瓊脂凝膠為介質的一種沉淀反應。即可溶性抗原與相應抗體在瓊脂介質中相互擴散，彼此相遇，在比例適當處形成沉淀線。根據沉淀線的有無、形狀和位置對抗原或抗體進行定性分析，也可用于抗體的半定...
南京信帆生物：DNA分子的限制性內切酶消化操作流程2016/4/12
一、限制性內切酶對DNA消化的方案1.限制性內切酶反應在滅菌的0.5ml離心管中進行。2.20μl體積反應體系如下：DNA0.2-1μg10×酶切buffer2.0μl限制性內切酶1-2u(單位)加d...
南京信帆生物：組織印跡的Northern雜交2016/4/11
1）硝酸纖維素膜或尼龍膜上的組織印跡1．在塑料板上放置兩層Whatman1號濾紙，在濾紙上方放上一張普通紙，然后鋪上一層尼龍膜。2．用雙面刀片從植物組織如大豆的莖上切取一塊切片（厚度約為1mm）。如果...
南京信帆生物：人源TCTP可調控mTOR信號通路2016/4/10
TOR屬于PIKK超家族，zui先發(fā)現TOR是在酵母中。mTOR信號通路在酵母中的功能主要是感受酵母自身的營養(yǎng)狀況，從而控制細胞的生長，在適宜條件下mTOR通路就會被激活促進酵母細胞的生長和出芽。mT...
南京信帆生物： RNA結合蛋白免疫沉淀技術2016/4/9
1：RIP試驗需要注意什么?(1)防止RNA與蛋白非特異性結合。(2)避免RNA蛋白質結合被破壞。(3)避免外源RNAse污染。(4)抑制內源RNase的活性。(5)選擇適合做RIP的抗體。(6)避免...
南京信帆生物：循環(huán)腫瘤細胞富集和分析的工具盤點2016/4/7
新一代測序*Illumina宣布將拓展到醫(yī)學診斷領域。這家公司表示，它已組建了一個名為Grail的公司，希望利用Illumina的測序技術來實現癌癥篩查，直接檢測血液中的循環(huán)核酸。這樣的檢測有時被稱為...
南京信帆生物：怎樣使用凝膠成像系統(tǒng)的定量分析2016/4/6
快捷指南VolumesQuickGuide，此功能能對任意所選區(qū)域進行定量分析,此分析可以報告2個結果：相對濃度和濃度（如有濃度標準樣品）1．選擇成像系統(tǒng)或打開已保存的文件(軟件可以控制Bio-Rad...
南京信帆生物：細胞轉染實驗簡介2016/4/5
一、實驗目的學習和掌握外源基因導入真核細胞的主要方法—脂質體介導的轉染。了解外源基因進入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達(綠色熒光蛋白)，為染色準備實驗材料。三、實驗材料與器材1、材料293T細胞、M...
南京信帆生物：Northern雜交實驗指導之一：RNA提取2016/4/4
方法一、改良異硫氰酸胍提取法試劑及其配制異硫氰酸胍變性液：貯存液-在含484ml水(經DEPC處理),17.6ml0.75mol/L檸檬酸鈉(pH7.0)和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加...
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