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β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒

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更新時間:2023-01-29 20:55:21瀏覽次數(shù):4678次

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β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒

β2-微球蛋白(β2-MG)是人類白細(xì)胞抗原(HLA)Ⅰ類抗原的輕鏈,是由淋巴細(xì)胞、血小板、多形核白細(xì)胞產(chǎn)生的一種低分子量血清球蛋白,存在于成熟紅細(xì)胞和胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞外的各種細(xì)胞表面。本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒

 

β2-微球蛋白(β2-MG)是抗原(HLA)Ⅰ類抗原的輕鏈,是由淋巴細(xì)胞、血小板、多形核白細(xì)胞產(chǎn)生的一種低分子量血清球蛋白,存在于成熟紅細(xì)胞和胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞外的各種細(xì)胞表面。

 

[檢測意義] β2-為微球蛋白(β2microglobulin,β2-MG)是體內(nèi)有核細(xì)胞合成的一種由 100 個氨基酸殘基 組成的球蛋白,分子量為 11.8kD。β2-MG 廣泛存在于淋巴細(xì)胞表面及白細(xì)胞、血小板、上 皮細(xì)胞和間葉細(xì)胞的膜上,當(dāng)組織相容抗原代謝與降解或細(xì)胞更新時,以游離形式釋放到體 液中。β2-MG 主要由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,而且與淋巴細(xì)胞表面識別功能及殺傷細(xì)胞受體的作用 有關(guān)。

β2-MG 在血清和尿中含量極少,血清中的β2-MG 經(jīng)腎小球過濾后 99.9%被近曲小 管重吸收,隨后被鄰近的管狀細(xì)胞分解。另外,由于β2-MG 屬于 HLA 的一條β鏈,任何組 織大量損傷都會造成β2-MG 升高。

 

[試驗原理] 本品采用了第二抗體+聚已二醇沉淀法放射免疫分析試驗原理:含β2微球蛋白(β2-MG) 的樣品和 125I 標(biāo)記的β2微球蛋白(β2-MG)與相應(yīng)的抗體反應(yīng)形成抗原抗體復(fù)合物。反應(yīng) 后加入二抗及 PEG,使免疫復(fù)合物沉淀,離心,測沉淀放射性計數(shù)。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得到樣 本中β2微球蛋白(β2-MG)的濃度。

 

[樣本要求]

1、血清樣品: 110 微升血清樣本。 采靜脈血 5ml 于塑料試管中,靜置使其凝固后,1500 轉(zhuǎn)/分離心,取其上清液,放置玻 璃瓶中。如果樣本不立即使用,可在-18℃~-25℃儲存 6 個月。 嚴(yán)重溶血、高濃度的脂類、膽紅素對測定結(jié)果有影響。

2、尿樣品: 5 毫升尿樣本。 取尿液 5ml 于塑料試管中, 1500 轉(zhuǎn)/分離心,取其上清液,放置玻璃瓶中。如果樣 本不立即使用,可在-18℃~-25℃儲存 6 個月。

 

[實驗方法]

1、 將實驗所需試劑及樣本放置室溫,平衡至少 30 分鐘以上才可進行操作;

2、 取 60X12mm 聚苯乙烯管進行編號,所有實驗均做雙管重復(fù);

3、 取標(biāo)準(zhǔn)品 A250µl 加入 NSB 管中;

4、 取每個濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和血清樣本 50µl 或尿樣品 200µl 加入相應(yīng)編號的 試管中;

5、 每管均各加入 100µl 標(biāo)記物工作液;

6、 每管均各加入 200µl 抗體工作液,充分混勻;

7、 混勻,放室溫(15~25℃)溫育 0.5~1 小時;

8、 每管均各加入 500µl 分離劑后,充分混勻;

9、 室溫放置 30 分鐘后,離心 3500 轉(zhuǎn)/分,20 分鐘后,吸去或傾倒掉上清液;

10、 用 γ-計數(shù)器測定每管 1 分鐘的放射性強度計數(shù);

11、 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取樣本及質(zhì)控血清的濃度。

 

 

β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒

 

 

 

本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

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