劉經(jīng)理
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當(dāng)前位置:南京信帆生物技術(shù)有限公司>>科研細胞>> 人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地南京市
更新時間:2023-02-01 11:48:38瀏覽次數(shù):439次
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級別 | 其他 |
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產(chǎn)品名稱:人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
英文名稱:OCI-LY3
培養(yǎng)基:RPMI-1640*培養(yǎng)基:80%RPMI-1640+20%FBS
形態(tài):淋巴母細胞樣,圓形,邊緣不規(guī)則,多數(shù)聚團,細胞分泌物黑點,不產(chǎn)色素,無空泡
生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣
生長特性:懸浮生長
儲存方式:液氮
傳代方法:
復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9ml *培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm/min離心5分鐘,棄去上清液,用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-8mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱中豎立培養(yǎng)。 細胞傳代:①離心法:收集細胞,1000rpm條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:培養(yǎng)瓶靜置5-10分鐘后,將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,細胞懸液按1:2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到大于2×106個/ml時,重復(fù)傳代操作或者凍存。
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