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乳酸脫氫酶檢測(cè)線說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2017-9-12閱讀:510
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乳酸脫氫酶檢測(cè)線說(shuō)明書(shū)

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng),伴隨著 NAD+/NADH 之間互變。
測(cè)定原理:

乳酸脫氫酶檢測(cè)線說(shuō)明書(shū)LDH 催化 NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進(jìn)一步與 2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:

提取液:30mL×1 瓶, 4℃保存;
試劑一:液體 15 mL×1 瓶, 4℃保存;
試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存,用時(shí)加入 1.3 mL 蒸餾水充分溶解備用,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑三:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:液體 50 mL×1 瓶,4℃保存;

樣品測(cè)定的準(zhǔn)備:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為 1000~5000:1 的比例(建議 2000 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
乳酸脫氫酶檢測(cè)線說(shuō)明書(shū)測(cè)定步驟:

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 450nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定(在 EP 管中加入下列試劑)

試劑名稱(chēng)(μL)    測(cè)定管    對(duì)照管
樣本    50    50
試劑一    250    250
試劑二    50    
蒸餾水        50
充分混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 15min
試劑三    250    250
        
充分混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 15min
試劑四    750    750

充分混勻,室溫靜置 3 分鐘,450 nm 下測(cè)定吸光度,計(jì)算 ΔA=A 測(cè)定管-A 對(duì)照管。每個(gè)測(cè)
定管需要設(shè)一個(gè)對(duì)照管。

LDH 活力單位的計(jì)算:

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸曲線, y = 0.725x (x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度,umol/mL;y 為對(duì)吸光度)。2、血清(漿)LDH 活力的計(jì)算單位的定義:每 mL 血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 丙酮酸定義為一個(gè)酶活力單位。

LDH(nmol/min/mL)=ΔA÷0.725÷T×103=92×ΔA

3、細(xì)胞、細(xì)菌和組織中 LDH 活力的計(jì)算(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol 丙酮酸定義為一個(gè)酶活力單位。

LDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA÷0.725×V1]÷(V1×Cpr)÷T×103 =92×ΔA÷Cpr

需要另外測(cè)定,建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。(2) 按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每 g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 丙酮酸定義為一個(gè)酶活力單位。

LDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA÷0.725×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×103 =92×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 丙酮酸定義為一個(gè)酶活力單位。

LDH(nmol/min/104 cell)= [ΔA÷0.725×V1]÷(2000×V1÷V2)÷T×103 =0.046×ΔA

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mL;V2:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,15 min;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),2000 萬(wàn)。

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