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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>分子生物學(xué)>> S2019LSuperGelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water
S2019L
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上海市
0.5ml 503元 30支可售
更新時(shí)間:2024-12-31 15:42:27瀏覽次數(shù):1141次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線彩色預(yù)染蛋白Marker(10-250kDa, 雙色)
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Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water
英文名稱:Super GelBlueTM Nucleic acid dyes, 10,000× in water
產(chǎn)品貨號(hào):S2019L
產(chǎn)品規(guī)格:0.5 mL
儲(chǔ)存條件:室溫保存,有效期見外包裝
產(chǎn)品介紹:Super GelBlueTM 是一種靈敏、無致突變性、超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑(在工作濃度中)。它可替代溴化 乙錠(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且不需要脫色。它可以被 488 nm 激光激發(fā),可用藍(lán)光切膠儀或藍(lán)光掃描儀直接觀 察。 由于 Super GelBlueTM 的分子結(jié)構(gòu),在保證其高安全性和靈敏度的同時(shí),也不會(huì)影響 DNA 條帶的遷移。即使 DNA 上樣量很高,也可以獲得很好的條帶分離效果。
使用方法:
1. 膠染法(用法同 EB) (1)使用 1×工作液,即制膠時(shí)每 50 mL 瓊脂糖凝膠中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料,并充分混勻。(Super GelBlueTM 具有出色的熱穩(wěn)定性,可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中,而無需等待凝膠溶液降溫;也可采用將 Super GelBlueTM 試劑 預(yù)先與含有瓊脂糖粉末的電泳緩沖溶液混合,加熱制成。) (2)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,藍(lán)光成像。
2. 泡染法 (1)制作不含染料的凝膠并進(jìn)行電泳。 (2)使用 3×工作液染色,即將 Super GelBlueTM 10,000×儲(chǔ)液稀釋約 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。(例如若需要配置 50 mL 泡染液,則需要將 15 μL Super GelBlueTM 10,000×儲(chǔ)液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。) (3)將凝膠小心地放入合適的容器中,加入足量的 3×染色液浸沒凝膠,室溫?fù)u床孵育 30 min。若為丙烯酰胺凝膠,則需孵 育 30 min 到 1 h,并隨丙烯酰胺濃度增加而延長。染色后,藍(lán)光成像。
注意事項(xiàng): 1. 使用前請(qǐng)將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底,再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 2. 膠染法制備的凝膠為淺橘紅色,電泳后,可能出現(xiàn)肉眼觀察凝膠顏色不均一的情況(如上半部分膠顏色深,下半部分膠顏 色淺),屬于正?,F(xiàn)象,不影響電泳結(jié)果。 3. Super GelBlueTM不僅可用于瓊脂糖凝膠電泳,也可用于丙烯酰胺凝膠核酸電泳。 4. Super GelBlueTM 適用于藍(lán)光切膠儀和藍(lán)光掃描儀,也可用于紫外凝膠成像系統(tǒng),但紫外成像條帶較暗,推薦使用我司 S2009 染料。 5. 泡染的染色液可重復(fù)使用 3 次左右,建議將用過的、需要繼續(xù)使用的染色溶液避光保存。
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