牛仰口線蟲PCR檢測試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

小鼠乳腺癌標志物-CA153 ELISA KitMouse mammary carcinoma Marker-CA153 ELISA Kit

小鼠妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA KitMouse pregnancy associated plasma protein A,PAPP-A ELISA Kit

小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA KitMouse heat shock protein 27,HSP-27 ELISA Kit

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA KitMouse Heat Shock Protein 20,Hsp-20 ELISA Kit

小鼠趨化因子配體1(CCL1)ELISA KitMouse chemokine (C-C motif) ligand 1 ELISA Kit

小鼠趨化因子(FK)ELISA KitMouse Fractalkine,FK ELISA Kit

小鼠趨化因子(CC基序)配體2(MRC2)ELISA KitMouse C-type mannose receptor 2(MRC2)ELISA kitReductase,HMG-CoAR ELISA kit

小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)ELISA KitMouse Prostaglandin G/H synthase 1,PTGS1 ELISA kit

小鼠前列腺素F(PGF)ELISA KitMouse Prostaglandin F,PG-F ELISA Kit

小鼠前列腺素E2合成酶(PGES)ELISA KitMouse prostaglandin E2 synthase,PGES ELISA Kit

小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA KitMouse Prostaglandin E2,PGE2 ELISA Kit

小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA KitMouse Prostaglandin E1,PGE1 Elisa kit