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Elisa試劑盒
細(xì)胞系
生化試劑
進(jìn)口PCR試劑盒
ELISA檢測(cè)試劑盒
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
ATCC細(xì)胞
檢測(cè)試劑盒
科研菌種
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
抗體

人抗EB病毒抗體(EBV)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒使用方法

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人抗EB病毒抗體(EBV)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)


試驗(yàn)原理:


是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生wu素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

分析類(lèi)型:夾心ELISA


樣本類(lèi)型:血清、血漿、組織、尿液、及相關(guān)液體等樣本


產(chǎn)品型式:48/96孔板,可拆


貯存方法:試劑盒未拆開(kāi),4℃保存。已拆開(kāi),標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。


運(yùn)輸條件:4℃


樣本體積:50μl

自備材料


1)蒸餾水。


2)酶標(biāo)儀(450nm)


3)高精度加樣及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL


4)振蕩器及磁力攪拌器等。5)37℃恒溫箱。


安全性


1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。


2)實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。


3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。



樣品收集、處理及保存方法


1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。


2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。


3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。


4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液


5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


試劑的準(zhǔn)備


1)標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。


2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。


操作步驟


1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。


2)根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。


3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生wu素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。


4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。


5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。


6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。


7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。


8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。


9)在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。



局限


6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到精確的結(jié)果。


性能


1. 靈敏度:最小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。


2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。


3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。



結(jié)果判斷與分析


1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值


2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的待測(cè)物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。


實(shí)驗(yàn)原理: 用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或者標(biāo)準(zhǔn)品、生wu素化的抗體、HRP-標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物顯色。底物在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色, 并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在(450nm)波長(zhǎng)下測(cè)定測(cè)定OD值(吸光度),計(jì)算樣品濃度。



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