好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海一研生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

13611928337

當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>ATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>> 正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F

正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-04-07 13:45:52瀏覽次數(shù):741次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線
正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F相關(guān)產(chǎn)品:
11豬皰疹病毒型PCR試劑盒步驟
尤氏泰勒蟲PCR試劑盒費(fèi)用
布氏布氏錐蟲PCR試劑盒費(fèi)用

細(xì)胞名稱  正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F
形態(tài)特性: 多角

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: EGF受體陽(yáng)性。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 2~3天傳代一次;切忌長(zhǎng)滿,有接觸性抑制

傳代情況: P13

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 培養(yǎng)法(-)
公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨號(hào)

正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F

貼壁生長(zhǎng)

EY-X64045

?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
肉脂酰轉(zhuǎn)移酶 I檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBSCarnitine palmitoyltransferase 1

內(nèi)消旋肌醇單核苷酶脫氫酶2檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBSIMPDH2

腺苷合酶檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBSAdenylosuccinate Synthase

果糖激酶檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)15%NBSfructokinase

11β羥基類固醇脫氫酶1檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)15%NBS11 β - hydroxysteroid dehydrogenase 1

16α羥基雌1檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS16-αOHE-1

20-HETE檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS20-HETE

2-羥雌二醇檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)15%NBS2 - hydroxy estradiol

6前列腺素F1α檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS6-keto-prostaglandin F1α

8-羥基DNA糖苷酶檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS8-oxoguanine DNA glycosydase

I型膠原交聯(lián)C端頂端肽檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%NBSC-telopeptide of typeⅠcollagen

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%NBSICTP

apelin 12檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%NBSapelin 12

apelin 36檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%NBSapelin 36

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSATP-binding cassette transporter A1

CAAT區(qū);增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%NBSCCAAT;Enhancer Binding Protein Alpha

CAAT區(qū);增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)10%FBSCCAAT;Enhancer Binding Protein Beta
正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F硫軟骨素9007-28-7中文別名:硫骨膠鹽  

英文名:Chondroitin sulfate  

CAS登錄號(hào):9007-28-7

分子式:(C14H21NO14S)n

分子量:無(wú)確定分子量

分子結(jié)構(gòu):

外觀:白色或微黃色粉刺末

規(guī)格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源:鯊魚骨中提取硫骨膠鹽。

溶解性:易溶于水,不溶于乙醇、醋和等有機(jī)溶劑。

藥理藥效:主要用于作為治療關(guān)節(jié)疾病,常與氨基葡萄糖配合使用,具有止痛,促進(jìn)軟骨再生的功效,可以從*關(guān)節(jié)問(wèn)題。也用于治療冠狀動(dòng)脈硬化、高血脂、高、心絞痛、心肌缺血、心肌梗塞等癥

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
中文无码av动作片| 亚洲国产无线码在线| 亚洲狠狠插狠狠搞狠狠摸| 想被操在线啊啊啊啊| 一区二区三区国产l精品欧美| 大鸡巴抽插小骚逼视频免费| 欧美日本大白屁股大黑逼操逼视频| 国产成人无码91精品一区| 久久久久久久久黄片观看| 午夜场射精嗯嗯啊啊视频| 一区二区国产精品免费视频| 色狠狠久久av北条麻妃| 国产成人AV剧情| 男生插女生下面流出白色精液视频| 欧美精品性做久久久久久| 国产乱精品一区二区三区视频了| 大鸡巴操饿罗斯女人| 一区二区国产欧美日韩无| 一区二区三区av精品| 大鸡吧小骚逼视频| 操我骚逼抽插视频| 农村胖肥胖女人操逼视频| 白虎鲍鱼抠逼免费看| 亚洲AV无码一区二区三区天堂古| 一色道久久88加勒比一| 啊啊啊啊大鸡巴操我视频| 国产女做a爱全免费视频| 欧美尤物操逼毛茸茸真爽| 日本人妻与家公的伦理片| 精品国产自在久国产应用| 国产精品久久一区二区三区动| 在线免费观看一区二区三区| 你懂的在线中文字幕一区| 操烂嫩逼内射视频| 日韩欧美视频在线观看不卡| 国产成人精品久久久成人| 大鸡巴干浪穴视频| 国产精品一区二区三区色噜噜| 国产精品久久久69粉嫩| 狗狗大鸡巴狂操美女| 啊啊啊操我视频大全|