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貨號(hào)	E-XB6662	規(guī)格	1×106cells
種屬	小鼠	生長(zhǎng)特性	貼壁或懸浮有梭形、圓形等細(xì)胞形態(tài)
細(xì)胞形態(tài)	半貼壁生長(zhǎng)，混合形態(tài)，有上皮細(xì)胞樣，松散

商品詳情：
Lewis肺癌是一種從C57BL小鼠的肺中建立的細(xì)胞系，該細(xì)胞帶有原發(fā)性Lewis肺癌的植入所致的腫瘤，被廣泛用作轉(zhuǎn)移的模型，可用于研究癌癥化學(xué)治療劑的機(jī)制。

1）來(lái)源：小鼠肺癌組織

2）形態(tài)：半貼壁生長(zhǎng)，混合形態(tài)，有上皮細(xì)胞樣，松散貼壁或懸浮有梭形、圓形等細(xì)胞形態(tài) 。

3）含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)

4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5) 用途：僅供科研使用。
LLC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞
商品屬性：

產(chǎn)品名稱	LLC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞	鑒定	STR鑒定正確
貨號(hào)	E-XB6662	種屬	小鼠
生長(zhǎng)特性	貼壁或懸浮有梭形、圓形等細(xì)胞形態(tài)	細(xì)胞形態(tài)	半貼壁生長(zhǎng)，混合形態(tài)，有上皮細(xì)胞樣，松散

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟：

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?：

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。

加入行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

LLC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞

細(xì)胞復(fù)蘇?：

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?：

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

LLC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞	小鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞
G-401橫紋肌樣瘤	小鼠zi宮成纖維細(xì)胞
FTC-133甲狀腺癌	小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞
H-Meso-1間皮瘤	小鼠肌腱干細(xì)胞
Marc145猴腎細(xì)胞	小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞
SL-29雞胚成纖維細(xì)胞	小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞
NCCIT畸胎癌	小鼠口腔黏膜上皮細(xì)胞
NCI-H28間皮瘤	小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
MPC-11漿細(xì)胞瘤	兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
CatL2家貓肺成纖維細(xì)胞	兔腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
CatS2家貓皮膚成纖維細(xì)胞	兔肝星狀細(xì)胞
RabbitS1家兔皮膚成纖維細(xì)胞	兔腎足細(xì)胞
RabbitK3家兔腎上皮細(xì)胞	兔胰島細(xì)胞
HT29-MTX-E12 (STR)甲氨誘導(dǎo)HT29細(xì)胞	兔卵巢表面上皮細(xì)胞
8505C甲狀腺癌	兔骨骼肌細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）LLC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。