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RENCA小鼠腎癌細胞

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-02-12 17:06:47瀏覽次數(shù):789次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
貨號 E-XB6627 規(guī)格 1×106cells
種屬 小鼠 生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
RENCA小鼠腎癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:MKN-74人胃癌細胞專用培養(yǎng)基MKN7-LUC人胃癌細胞MKN7胃癌MKN7細胞MKPL-1細胞MLA144長臂猿淋巴瘤細胞MLE-12 細胞專用培養(yǎng)基MLE-12小鼠肺上皮細胞

商品詳情:
細胞別稱:Renca; RENCA; Renal Carcinoma;小鼠腎癌細胞

種屬來源:小鼠

年齡性別:6周齡

組織來源:腎臟

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

背景簡介:RENCA細胞的生長繁殖模式精確模擬了人腎癌細胞,特別是在同時遷移至肺部和肝部等方面。該細胞不表達β-轉(zhuǎn)化生長因子II受體。

生物安全等級:1

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:

保藏機構(gòu):ATCC; CRL-2947

培養(yǎng)基:89% DMEM+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
RENCA小鼠腎癌細胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

RENCA小鼠腎癌細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6627

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

RENCA小鼠腎癌細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

 

RENCA小鼠腎癌細胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠輸卵管上皮細胞

小鼠雪旺細胞

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兔椎體終板軟骨干細胞

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zi宮內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞

細胞接收后的處理:

1)RENCA小鼠腎癌細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


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