国产中文区二暮区2022,久久激情视频在线观看

貨號(hào)	E-XB6331	規(guī)格	1×106cells
種屬	人	生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣

商品詳情：
建立于一名 63 歲女性甲狀腺間變性乳頭狀癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；文獻(xiàn)中描述的細(xì)胞不產(chǎn)生激素，但對(duì)甲狀腺球蛋白和甲狀腺素 (T4) 呈部分陽(yáng)性。

1）來(lái)源：人甲狀腺癌

2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣貼壁生長(zhǎng)

3）含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)

4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5) 用途：僅供科研使用。
BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞
商品屬性：

產(chǎn)品名稱	BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞	鑒定	STR鑒定正確
貨號(hào)	E-XB6331	種屬	人
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟：

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?：

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。

加入行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞

細(xì)胞復(fù)蘇?：

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?：

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠心臟微血管周細(xì)胞	PC-3M (人前列腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞	Dami (人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞) (HEL污染細(xì)胞系，暫不供應(yīng))
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞	HuT 78 (人T淋ba細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)
bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株	NCI-H2227 (人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞	RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) (STR鑒定正確)
SCC-7小鼠鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞	T/G HA-VSMC (人血管平滑肌細(xì)胞)
4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞	Hs 578Bst (人正常乳腺細(xì)胞)
C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞	MCF 10A (人正常乳腺上皮細(xì)胞) (STR鑒定正確)
CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞	NCI-H2228 [H2228; H-2228] (人肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞	CL1-5 (人肺腺癌細(xì)胞)
ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞	TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
B16小鼠黑色瘤細(xì)胞	HLE (人肝癌細(xì)胞(未分化))
B16-F10小鼠黑色瘤細(xì)胞	NCI-H1568 [H1568]（人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞） (STR鑒定正確)
B16-F10+LUC小鼠黑色瘤細(xì)胞熒光酶標(biāo)記	C2C12 (小鼠成肌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)
BAF3小鼠原B細(xì)胞株	P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

細(xì)胞接收后的處理：

1）BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。