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上海一研生物科技有限公司
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羊原代外周血NK原代細(xì)胞

參  考  價(jià):2600 - 6000 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2025-01-21 16:38:46瀏覽次數(shù):720次

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貨號(hào) EY-XY4042 種屬
組織來(lái)源 外周血 生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
羊原代外周血NK原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:蘄蛇探針法PCR鑒定試劑盒氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒氣單胞菌通用PCR檢測(cè)試劑盒氣單胞菌通用PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)氣單胞菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒氣單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒氣管比翼線蟲PCR檢測(cè)試劑盒氣管比翼線蟲PCR檢測(cè)試劑盒

羊原代外周血NK原代細(xì)胞

商品屬性:

羊原代外周血NK原代細(xì)胞

規(guī)格

5×105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY4042

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

外周血

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:羊外周血NK細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


羊原代外周血NK原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

羊原代外周血NK原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:外周血外周血

生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5×105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達(dá)在NKLAK細(xì)胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK細(xì)胞在IL-2條件下培養(yǎng)20LAK-1仍為陽(yáng)性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。                  自然殺傷細(xì)胞刺激因子(natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 對(duì)NK細(xì)胞有刺激作用。IL-2IL-12、IFN-α、TNF-α以及白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(leukoregulin,LR) 對(duì)NK細(xì)胞的活化和分化有正調(diào)節(jié)作用, 體外培養(yǎng)時(shí)加入上述細(xì)胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和腎上腺皮質(zhì)激素等對(duì)NK細(xì)胞的活性有抑制作用。

 


羊原代外周血NK原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

羊原代外周血NK原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

羊原代外周血NK原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

公司正在出售的產(chǎn)品:

羊原代外周血NK原代細(xì)胞


達(dá)氏疏螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒

Detroit 562 (人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細(xì)胞) (STR鑒定正確)

七星庫(kù)道蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

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OKT11小鼠雜交瘤(抗CD2)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

氣單胞菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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氣單胞菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

P388D1小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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氣管比翼線蟲PCR檢測(cè)試劑盒

PT-67小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝系細(xì)胞專用培養(yǎng)基

氣管比翼線蟲PCR檢測(cè)試劑盒

PT-67小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝系細(xì)胞專用培養(yǎng)基

氣管比翼線蟲PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

P815小鼠肥大瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

氣管比翼線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

panc02小鼠胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

氣管比翼線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

羊原代外周血NK原代細(xì)胞panc02小鼠胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

氣腫疽梭菌PCR檢測(cè)試劑盒

panc02+LUC小鼠胰腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

氣腫疽梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

panc02+LUC小鼠胰腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 


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